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  • 细胞治疗政策曙光:CFDA明确企业可作为细胞制剂合格供应方!

    【前言】国家卫计委和CFDA日前公布的首批6个干细胞临床研究注册备案项目名单中,前3个项目的干细胞制剂由和医院合作的相关企业提供,首次明确了临床级的专业干细胞公司已成为细胞治疗的合格供应方。这意味着行业主管部门在设定准入标准方面的重大进步,即只要符合《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》的干细胞产品,无论是医院自主制备还是由企业提供,在政策上给予同等对待。此次政策松动可能传达一个信号,国家监管部门正在加紧制定完善细胞治疗相关政策。

  • 十三五生物产业规划:推进3D打印技术应用、建免疫细胞治疗示范中心、加快发展精准医学新模式

    1月12日从国家发改委获悉,“十三五”生物产业发展规划印发,规划提出,推进增材制造(3D 打印)技术在植(介)入新产品中应用;发展治疗性疫苗,核糖核酸(RNA)干扰药物,适配子药物,以及干细胞、嵌合抗原受体T 细胞免疫疗法(CAR-T)等生物治疗产品;加快发展精准医学新模式。规划提出,提高高品质设备市场占有率。发展高品质医学影像、先进治疗、精准化检测设备等临床主要诊疗医学装备,破除国内企业长期的低端化、同质化恶性竞争。发展高品质影像诊断

  • 免疫细胞治疗——淋巴瘤病人的新希望

    淋巴瘤是最常见的血液癌症之一,当淋巴细胞出现扩增失控就会发生这种疾病。癌变的淋巴细胞可以在身体内穿行并在淋巴结处形成肿瘤。机体内有两种类型的淋巴细胞可以发展为淋巴瘤——B细胞和T细胞。B细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤的85%, 其中有30%的病人被诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。

  • 2017(第八届)细胞治疗国际研讨会

    规范 安全 实体瘤 本次会议设置主会场、干细胞治疗专场、免疫细胞治疗与实体瘤专场。细胞治疗安全性专场 涉及细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性,新型CAR-T、CAR-NK、TCR-T疗法、实体瘤治疗、肿瘤免疫检查点抑制剂、间充质干细胞临床应用、干细胞移植治疗、基因编辑与细胞治疗、肿瘤免疫治疗的伴随诊断等热门

  • 西比曼启动免疫细胞治疗淋巴癌临床项目 加速产业化进程

    近年来随着肿瘤的发病率逐年上升,癌症已经成为严重威胁人类健康和生命的重大疾病。过去几年中, 全球的生物医药公司投入大量研发资源,纷纷探索一种新型的肿瘤免疫细胞治疗方法--嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)在治疗血液瘤、淋巴瘤和实体肿瘤的临床突破。2013年,国际著名的学术期刊《科学》杂志(Science)将肿瘤免疫治疗列为该年度十大科学突破的首位,其中,将CAR-T肿瘤治疗定位为一项重大突破。在为数不多的从事CAR-T肿瘤免疫细胞治疗研究开发的全球

  • Cancer Res:添加一味神奇“佐料” 改善T细胞治疗黑色素瘤效果

    来自美国南卡罗莱纳医科大学和芝加哥洛约拉大学的研究人员合作首次证明利用N-乙酰半胱氨酸(NAC)培养用于免疫治疗用途的T细胞能够提高T细胞在黑色素瘤临床前模型中的治疗效率和结果。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Research上。

  • 再生医疗公司BioCardia买壳上市,继续推进骨髓细胞治疗心脏衰竭的III期临床研究

    CardiAMP是一套系统,将自体骨髓细胞采用专有的经心内膜递送技术和可引导鞘内导管技术有效且持续地递送至心脏壁。如果获得成功,将成为首个治疗心脏衰竭的细胞治疗系统。

  • 细胞治疗肝脏疾病!比利时细胞治疗公司Promethera计划IPO推进HepaStem临床开发

    先导药物HepaStem是一种干细胞疗法,被认为具有治疗多种肝脏疾病的潜力。

  • 进一步整合细胞治疗和再生医学技术,GE 收购细胞生物工艺系统供应商 Biosafe Group SA

    Chalfont St Giles,英国-2016 年 7 月 13 日 - GE 医疗对外宣布收购了在细胞治疗和再生医学领域保持快速增长、专注于细胞生物工艺的系统供应商--Biosafe Group SA,收购金额未披露。此项收购将进一步扩展 GE 在细胞治疗业务领域端到端生态系统构建,在产品线、解决方案和服务能力方面进一步提升,并将技术创新延伸至更多新型细胞和治疗领域。

  • 多聚赖氨酸能增加用于细胞治疗的间充质干细胞产量

    间充质干细胞(MSC)是干细胞的一个研究分支,最初在骨髓中发现,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。