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  • Blood:胚胎干细胞可培育出红细胞

    美国科学家近日报告,利用人胚胎干细胞可以在实验室培育出有携带氧功能的成熟红细胞,这个成果将可能解决个别血型血源紧缺的问题,也可帮助避免输血相关疾病的发生。该文于2008年8月19日在线发表于《血液》(Blood)杂志上。 红细胞的成熟过程 红细胞成熟时没有细胞核和细胞器,胞质内充满血红蛋白,具有携带氧气和二氧化碳的功能。因为红细胞膜上存在ABO血型抗原,因此在输血之前需要检测血型。

  • 第三节 红细胞的代谢

    第三节 红细胞的代谢   一、血红素的生物合成   成熟红细胞中,血红蛋白(hemoglolin,Hb)占红细胞内蛋白质总量的95%,它是血液运输O2的最重要物质,和CO2的送输亦有一定关系。血红蛋白是由4个亚基组成的四聚体,每一亚基由一分子珠蛋白(globin)与一分子血红素(heme)缔合而成。由于珠蛋白的生物合成与一般蛋白质相同,因此本节重点介绍血红素的生物合成。

  • JCI:贫血福音—新蛋白能促红细胞形成

    生物谷报道:贫血是由于红细胞数量不足导致的疾病,红细胞或者生产不足、破坏过多或过多损失。治疗贫血的一种常见药物促红细胞生成素(Epo)能够增加红细胞的数量。Epo是一种能够刺激骨髓中红细胞前体产生的激素。 不幸的是,许多贫血患者对Epo的治疗没有反应。

  • 红细胞代用品研发现状和趋势的分析

    红细胞代用品研发现状和趋势的分析 李宁1 吴卫星2 宋斌1 (1.南京军区福州总医院 福州 350000 2.军事医学科学院 北京100850) 红细胞代用品研发的主要动力是:(1)血液供需存在着巨大缺口,全球每年采集7500万单位血液,只能满足40%的需求量[1];(2)输血存在风险,包括血型错配、经血传播传染病和免疫性疾病...

  • Hypertension:Epo-受体产品抑制促红细胞生成素诱导高血压

    生物谷:8月的《高血压》(Hypertension 2007;50:439-445.)杂志上报告,在小鼠研究中,基因工程产品促红细胞生成素结合蛋白(Epo-bp)和抗Epo-bp抗体,显示可以预防促红细胞生成素诱导的高血压,不影响红细胞压积。

  • Nature 子刊:去除红细胞基因缺陷的分子机制

    生物谷:来自Pennsylvania大学医学院的科学家发现了一种探测并选择性去除红细胞中有缺陷的信使RNA的分子机制。其它类似机制存在于多种细胞中。了解这类系统能帮助我们更好了解遗传性疾病,例如地中海型贫血症。 结果发表在最新的Nature Structural and Molecular Biology上。 细胞利用这种监视机制来找到并破坏异常RNA。

  • 第三节 红细胞的代谢

    第三节 红细胞的代谢   一、血红素的生物合成   成熟红细胞中,血红蛋白(hemoglolin,Hb)占红细胞内蛋白质总量的95%,它是血液运输O2的最重要物质,和CO2的送输亦有一定关系。血红蛋白是由4个亚基组成的四聚体,每一亚基由一分子珠蛋白(globin)与一分子血红素(heme)缔合而成。由于珠蛋白的生物合成与一般蛋白质相同,因此本节重点介绍血红素的生物合成。

  • 第二节 生理学数据--一、实验动物红细胞总数、压积、体积、大小和血红蛋白浓度

    第二节 生理学数据   一、实验动物红细胞总数、压积、体积、大小和血红蛋白浓度 表12-14 实验动物红细胞总数、压积、体积、大小和血红蛋白浓度[61] 实验动物 红细胞总数百万/毫米3 红细胞压积毫升/100毫升血 单个红细胞体积微米3 单个红细胞大小(μ)(涂片法)

  • 五、实验动物全血、血浆、红细胞的容量和静脉血比容

      五、实验动物全血、血浆、红细胞的容量和静脉血比容 表12-22 实验动物全血、血浆、红细胞的容量和静脉血比容[61] 实验 动物 全 血 容 量 血 浆 容 量 血细胞容量 静脉血 比 容 方法

  • 红细胞脆性实验-The Brittleness of Erythrocyte

    在低渗氯化钠溶液中,会因过多水分进入红细胞而膨胀,甚至破裂,使血红蛋白释出,此即红细胞溶解。红细胞对低渗溶液具有不同的抵抗力,这种抵抗力与红细胞表面积/体积比值有关,也即红细胞有不同的渗透脆性,表面积/体积比值小者抵抗力小(渗透脆性大);反之,抵抗力大(渗透脆性小)。 各种有机溶剂、酸、碱等都会使红细胞膜发生溶解或破坏,血红蛋白释出,此即红细胞的化学性溶血。