系统性红斑狼疮具有遗传倾向
西北医学院收集了27000例狼疮患者的基因样本进行分析后发现了二十几个和狼疮相关的基因。该研究发表于Nature Communications上。来自罗伯特H. Lurie综合癌症中心和西北大学临床与转化科学研究所的Ramsey-Goldman说：“这些发现有助于未来的研究去更好的诊断和治疗SLE，且进一步解释SLE在特定种族发生率高，疾病更严重的原因。”系统性红斑狼疮（S
新研究发现为系统性红斑狼疮治疗带来新希望
来自国际联盟的科学家已经发现了大量新的遗传标记，使人们易患狼疮。该研究发表在自然通讯杂志7月17日刊上，由威克森林浸会医学中心，俄克拉何马医学研究基金会，伦敦国王学院和Genentech公司的研究人员领导。自身免疫性疾病在15名美国人中就有1人发病，是妇女死亡十大原因之一，每年的医疗费用估计为1000亿美元。在自身免疫性疾病中，身体自身发作。系统性红斑狼疮，这里研究的狼疮形
系统性红斑狼疮在研新药2a期临床试验效果良好
近日，美国生物技术公司Celgene公布了其针对系统性红斑狼疮的在研新药CC-220的2a期临床试验结果。该药展现出了良好的安全性，并且对患者的病情起到了改善作用。这些数据公布于在马德里举行的欧洲风湿病年度会议（Annual European Congress of Rheumatology， EULAR）上。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus ，
ACR/ARHP 2016：葛兰素史克狼疮药Benlysta长期治疗系统性红斑狼疮（SLE）表现出持续疗效并改善患者生活质量
Benlytsa（贝利木单抗）是近50多年来获批用于治疗红斑狼疮的首个新药，具有划时代的意义。
北大科研团队：低剂量IL-2能治疗系统性红斑狼疮
IL-2是免疫系统中的一类细胞生长因子，能调控免疫系统中白血球的细胞活性。？北京大学人民医院科研团队近期在国际上首次应用低剂量白细胞介素-2(IL-2)治疗系统性红斑狼疮，与传统的免疫治疗相比，这项低剂量IL-2治疗
Nature：LC3相关吞噬过程缺陷或导致全身性红斑狼疮
在一项新的研究中，研究人员对小鼠大小差异的随机观察，发现一种消化死亡细胞的被称作LC3相关吞噬的过程发生缺陷可能导致一种类似狼疮的自身免疫疾病。
Nat Immunol：科学家利用DNA线索来破译系统性红斑狼疮的发病机制
系统性红斑狼疮患者往往会经历多种症状，比如疲劳、关节痛、皮疹及肾脏问题等，通常情况下这些症状会不断反复，机体免疫系统会变得混乱而不断产生攻击机体自身的抗体；近日一项刊登于国际杂志Nature Immunology上的研究论文中，来自埃默里大学的科学家通过研究调查了引发狼疮的发病原因，研究者希望阐明机体产生自反应活性抗体的来源。
一项多中心临床研究：脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的和潜在致命的自身免疫性疾病。其特征在于机体产生大量抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，对肾、心血管、神经、肌肉骨骼和皮肤产生系统损害。
