名校团队结合电化学氢化和生物转化，从木质素解聚单体合成尼龙生产原料
在 T 恤、长袜、衬衫、绳索、降落伞和汽车轮胎等物件的材料成分表中，聚酰胺（即尼龙）几乎随处可见。Nylon-6 和 Nylon-6.6 是两种聚酰胺，占据全球尼龙市场约 95% 的份额。到目前为止，
名校联手开发光酶系统，将脂肪酸升级为重要结构单元手性胺，解决合成化学中的长期挑战
手性胺是生物活性分子、天然产物、中间体和分解剂的重要结构单元，在药物、农用化学品和材料的合成以及不对称催化中有着广泛应用。例如，镇痛药吗啡、曲马多，抗抑郁药舍曲林，抗血栓药波立维等均含有手性胺。而如何
手性3-取代四氢喹啉的化学酶法合成方面获进展
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，开发了生物催化及Buchwald-Hartwig反应相结合的化学酶法路线，实现了手性3-取代四氢喹啉的高立体选择性合
化学家提出复杂天然产物柠檬苦素的可能生物合成途径
这项研究中的数据表明，柠檬苦素生物合成中的酶可能作为一个代谢网络共同发挥作用，但还需要在体外用纯化的底物对每个单独的酶进行进一步研究，以量化底物的偏好。
Science：“相爱相杀”——天然化学合成家如何同昆虫博弈
不同于动物，植物在面临天敌威胁时，无法主动逃跑来规避危害，因此，在漫长的自然驯化选择中，植物开发出了一套专属的抵御“敌人”的手段—产生次生代谢物，不同类别的化合物能排斥不同种昆虫/吸引昆虫天敌靠近，从而使自身免于大规模昆虫造成的伤害，这也使得植物被人们誉为“天然的化学合成家”。这其中，植物释放的用来趋避非寄主昆虫的化学分子却一直没有被
科学家利用化学催化还原胺化实现非天然氨基酸高效合成
生物催化为非天然α-氨基酸的合成提供了多样性手段，通常不涉及保护基操作，条件也较温和。与之相比，化学催化方法在底物普适性和反应规模上往往具有一定的优势。
德国应用化学：发现酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇新方法
手性N-取代1，2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元，也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂应用于复杂分子的不对称合成。但是，现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足，开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1，2-氨基醇的新方法具有应用价值。近期，中国科学院天津工业生物技术研究所生物催化与绿色化工研究团队利用亚胺还原酶和苯甲醛裂解酶
研究利用食气梭菌转化一碳气体有效合成中长链化学品
绿色可持续制造模式是实现我国“碳达峰、碳中和”战略目标的重要路径。一个有效的解决方案是通过生物法实现工业含碳气体的转化利用，在减少碳排放的同时产生有价值的化学品。ACS Synthetic Biology在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员姜卫红、顾阳研究组题为Metabolic engineering of gas-fermenting Cl
化学所实现硼酸分子作为化学燃料驱动生物分子马达ATP合酶的能量合成
生物体内生物分子马达合成三磷酸腺苷（ATP）的效率决定了细胞分裂、增殖和凋亡等系列生物活动。ATP是可被细胞直接利用的能量货币，通常情况下，能够经过叶绿体与线粒体上生物分子马达ATP合酶，在跨膜质子梯度势驱动下催化获得。利用分子组装技术，构建类细胞功能组装体，模拟或调控ATP合成和消耗是化学、材料与生命科学交叉研究前沿的热点。在国家自
研究完成霍山石斛多糖11糖和龙眼多糖a-葡萄糖苷高达30糖的首次化学全合成
糖类化合物是生命的三大基础物质之一，在生命过程中具有重要作用，如细菌和病毒的感染、细胞生长和增殖、免疫反应等。从自然界中分离提取纯的和结构均一的糖类化合物是一项艰巨的工作。化学合成是一种有效的和可规模化的方法来得到纯的和结构确定的糖类化合物，从而可以深入研究其功能和发展新的治疗药物。然而，由于糖类化合物合成中的区域和立体选择性问题，高效化学合成长