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  • 我国开展脊髓性肌萎缩症基因携带筛查研究

     在“基因编辑事件”掀起悍然大波的时候,来自全国的4000多妇幼保健专家在郑州举办中国妇幼保健协会第九届年会。 在年会的《出生缺陷防治与分子遗传分会》举办的论坛上,遗传专家积极探讨防控出生缺陷的正确出路和对策,否定基因编辑婴儿的做法,据介绍我国将开展脊髓性肌萎缩症(SMA)基因携带者筛查研究,这项出生缺陷干预研究,将利用分子遗传筛查技术,通过研究SMA基因携带在我国不同地区、不同民族发生

  • 浅谈基因测序与肿瘤早期筛查

       近几年来,随着国内基因测序仪的不断推广,测序成本逐步降低,基因检测服务的市场正在迅速扩大,其中利用基因测序技术开展肿瘤早期筛查服务是多家企业关注的重点方向,未来服务的内容和质量有望逐步得到提高。本文拟对目前的基本情况做初步的探讨。基因测序概况目前基因测序产业链的上游为基因测序仪设备和配套试剂生产商,市场份额主要由Illumina、赛默飞世尔、罗氏等跨国企业占据。

  • 哥大开发出一次筛查所有307种致病菌的检测平台

     近日,哥伦比亚大学(Columbia University)梅尔曼公共卫生学院的感染与免疫中心(CII)的科学家们开发出一种名为BacCapSeq的医学诊断平台。它是世界上首个可以同时筛查所有已知的人类致病菌,及其毒性和抗生素耐药性标志物的诊断平台。关于此平台性能的详细信息刊登在《mBio》期刊上。根据世界经济论坛的估计,抗生素耐药性感染每年在美国造成约10万人死亡,全球死亡人数更是高

  • 首部针对中国女性《中国乳腺癌筛查与早诊早治指南》发布,专家称应重视超声检查

       2018年10月17日,首部针对中国女性乳腺特征、全面覆盖乳腺癌筛查、诊断、治疗及预后随访全路径的《中国乳腺癌筛查与早诊早治指南》(以下简称《指南》)发布。《指南》由国家卫健委指导,国家癌症中心牵头,组织全国乳腺相关领域的权威专家学者历时一年编撰完成,首次明确界定了中国乳腺癌风险人群、中国女性乳腺癌筛查策略、易感基因检测技术、针对民众科普性质的乳腺自我关护。内容

  • Inter J Ca:乳腺癌筛查并不会降低死亡率

    2018年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《International Journal of Cancer》杂志上的一篇名为“Effect of organised mammography screening on breast cancer mortality: A populationbased cohort study in Norway,”的研究结果,乳腺癌治疗效果

  • 我国贫困地区600多万儿童受益于新生儿疾病筛查项目

      9月12日,防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者12日从国家卫生健康委员会获悉,我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫,迄今已有贫困地区600多万名儿童受益于新生儿疾病筛查项目。出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算,我国出生缺陷总发生率约为5.6%。中国残联公布的数据显示,我国每年新生缺陷儿约有90万例。“出生缺陷已经成

  • Eur J Cancer:一半以上老年人忽视肠癌筛查的重要性

    2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --英国癌症研究中心最近在《European Journal of Cancer.》杂志上发布的最新数据显示,2015年首次被邀请进行肠道检查的人中有一半(51%)没有参加。英格兰2010 - 15年的平均数据显示,参与肠道检查的人群中,来自贫困地区的人数较少(43%),富裕地区(57%)的人数较多,女性(56%)比男性(47%)更多地参与筛查。伦敦大

  • HPV疫苗可预防宫颈癌 JAMA发表最新宫颈癌筛查指南

      今年4月份,九价HPV疫苗获得有条件批准在中国上市(参见:祝贺!九价HPV疫苗有条件批准上市)。因为HPV疫苗可以预防宫颈癌,所以不少女同胞很关心的一个问题就是:打了HPV疫苗,还需要做宫颈癌筛查吗?最近,美国预防服务工作组(USPSTF)发布了关于宫颈癌筛查的最新建议,可以参考一下。这些最新的建议延续了原有的趋势,即通过延长筛查间隔来降低受检者负担,使得“每年一次巴氏涂片

  • 中国宫颈癌筛查技术获世卫组织资格认证

      近日,一项由中国科学家主导研发的宫颈癌快速筛查技术——careHPV检测,成功获世界卫生组织资格认证,这意味着它将能够进入国际市场,惠及全球更多贫困地区的妇女。中国医学科学院肿瘤研究所乔友林教授表示,中国的这项HPV快速筛查技术必将为消除宫颈癌,造福人类做出积极的贡献。根据世界卫生组织的统计,在发达国家,每年有40%到50%的女性会接受宫颈癌的筛查,但在发展中国家,这个数字

  • 美或在新生儿中筛查致命遗传病

    在美国,每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病,这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是,脊髓性肌肉萎缩症(SMA)在孩子还在蹒跚学步时就会杀死他们,原因是呼吸肌衰竭。但在18个月前,美国食品和药品监督管理局批准了一种有望治愈该疾病的药物:能恢复SMA患者缺失关键蛋白质的药物。现在,SMA倡导组织和国会议员正在敦促卫生和公众服务部(HHS)部长Alex Azar批准,