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国家健康基地鼓励引导企业走互联网+、智能制造之路,形成竞争新优势

“智”绘健康产业“未来简史”核心提示:习近平总书记在十九大报告中提出:要实施健康中国战略。人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。要完善国民健康政策,为人民群众提供全方位全周期健康服务。第十二届健康与发展中山论坛、2017年吴阶平医学奖颁奖大会将于11月9-10日在中山市举办。本届中山论坛将以“健康中国,湾区先行”为主题,在健康中国2030和粤港澳大湾区等政策利好下,将联合吴阶平医学基金会,通过举

2017-11-08

投资未来,为CELG公司保持竞争力的五大潜在重磅药物

2017年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --制药行业的投资者应该密切关注Celgene公司(CELG)。据一名分析师称,该公司的渠道中有五种具有巨大潜力的药物,可能在未来10年内促使其股价飙升。分析师Keith Speights在《The Motley Fool》的一篇文章中强调了CELG的优势。该公司在整个制药行业中都有大量的交易,促进其利润的提升。该公司在过去5年里,股票增长了280个

2017-10-10

药明康德获颁2017全球一体化药物研发服务竞争策略创新及领导力奖

上海2017年10月9日电 /美通社/ -- 国际知名咨询机构弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)举办的2017年度“最佳实践奖”(Frost & Sullivan Best Practices Awards)日前公布评选结果,药明康德凭借其最具创新活力的开放式赋能平台,获颁 “2017全球一体化药物研发服务竞争策略创新及领导力奖”。作为全球最大的企业增长咨询机构,沙

2017-10-02

辉瑞起诉告强生扼杀生物类似药竞争

 在周三向宾州法院提出的诉讼中,辉瑞指出,强生“阻扰美国患者获得治疗选择,并损害了创新,对不断增长的生物制品市场中强大的价格竞争有害无益。”辉瑞在诉讼中称,强生故意打击其治疗类风湿关节炎的生物药,类克(Remicade)生物类似药的竞争对手,违反了反垄断法律和破坏“联邦生物制品价格竞争与创新法案(BPCIA)”的主要目标。据悉,强生与保险公司签订合同,要求患者在使用生物类似药的替代品之前

2017-09-26

消费级基因检测竞争白热化  专家指部分项目不靠谱

自今年8月份以来,国内多家直接面向消费者的基因检测公司如微基因、23魔方等均将原先千元左右的标准套餐价格进行“腰斩式”降价,套餐价格从原先999元降至499元,引发人们对于该产品市场价格战的热议。所谓消费级基因检测,即面向普通消费者的基因检测,而并非针对患者。通常是支付费用后,消费者采集2毫升唾液并邮寄至检测公司,约10-20天后,公司再将基因检测结果通过报告形式寄回给消费者。近日,澎湃新闻对比几

2017-09-26

科学家发现PI4KIIα特异底物竞争小分子抑制剂

 8月21日,《癌症研究》(Cancer Research)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所陈畅课题组与上海药物研究所罗成、蒋华良课题组合作的研究论文PI-273, a substrate-competitive, specific small molecule of PI4KIIα, inhibits the growth of breast cancer cells。该研究发现

2017-09-06

疫苗市场竞争加剧 辉瑞能否够跻身前四?

 近日,中国大陆首个获批的宫颈癌疫苗正式上市,而作为首批上市疫苗生产厂家的葛兰素史克(GSK)也是赚足了风头。据 GSK 透露,二价宫颈癌疫苗已在重庆、贵州、陕西、云南、辽宁、内蒙古、黑龙江、福建、宁夏、新疆、山东、河南、江西、广西、安徽、海南、四川等 17 个省市区中标。据公开数据估计,未来五年,中国大陆宫颈癌疫苗市场规模将达到2000亿元。谁先进入这个市场,谁将获得先机。这一次,GS

2017-08-04

Nature长文:竞争前伙伴关系——药物开发合作的新模式

本期Nature杂志着重探讨了药物研发过程中的相关问题,生物谷小编对其中一篇题为“Competition: Unlikely partnerships”的文章进行编译。

2017-07-03

勃林格殷格翰中国生物制药基地启用 助推中国生物制药产业提升核心竞争

德国制药巨头勃林格殷格翰今天宣布,公司筹建4年之久的勃林格殷格翰中国生物制药基地正式启用。作为跨国药企在华建立的第一个且唯一具有国际标准的生物制药基地,该基地是勃林格殷格翰生物制药业务全球战略布局的重要里程碑,第一期投入超过7000万欧元。随着基地被选定成为国内首批开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业之一,勃林格殷格翰将在上海为中国及全球客户提供从工艺开发到临床试验以及市场产品供应的全方位服务

2017-05-17

肺癌免疫治疗竞争激烈

阿斯利康(AZ)在一项关于该公司肿瘤免疫学药物durvalumab和tremelimumab的肺癌临床试验中设定了一个新目标,想在这一领域领先其竞争对手。这个英国药物制造商在一项MYSTIC临床试验中设定了更严格的目标,包括将总生存率以及无进展生存期作为主要终点,因为该公司想在肺癌领域与默克及其他竞争竞争

2017-01-24