Nature Communications：一种预测神经退行性疾病的血液检测指标
神经退行性疾病也称为神经系统变性病，神经轴索变性或损伤是其主要特征，会导致不可逆转的神经损伤。在既往的研究中，脑脊液中的淀粉样蛋白-β（Aβ42）、总tau（T-tau）蛋白和磷酸化tau（P-tau）蛋白等生物标志物可以用来协助诊断一些神经退行性疾病，比如阿尔茨海默症、帕金森病等。在神经退行性疾病患者中，机体为了应对神经轴索变性或损
英国研究人员发现神经退行性疾病新基因机制
英国伦敦国王学院和弗朗西斯·克里克研究所的研究人员发现了与神经退行性疾病有关的关键基因机制，发表在《自然通讯》上。这项研究揭示了一种新的基因机制，解释了蛋白质SFPQ和肌萎缩性侧索硬化症（ALS）之间的关联。SFPQ还与其他神经退行性疾病有关，包括额颞叶痴呆（FTD）和阿尔茨海默氏病。SFPQ是一种蛋白质，可调节神经系统中称为神经元的
基因疗法与神经退行性疾病
神经退行性疾病（ND）是机体神经元结构或功能逐渐丧失而引发的一类疾病，包括帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、亨廷顿氏病等；目前这类疾病病因尚不明确并无有效治愈手段，且严重威胁着患者的生活质量。基因疗法可以将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，特别是神经退行性疾病，因此受到特别的关注。近日，Nature
开发出可穿过血脑屏障将药物递送到大脑的纳米颗粒，有望治疗一系列神经退行性疾病
2021年1月6日讯/生物谷BIOON/---在过去的几十年里，科学家们已经确定了导致神经退行性疾病的生物途径，并开发了针对这些途径的有前途的分子制剂。然而，将这些发现转化为临床批准的治疗方法的进展速度要慢得多，部分原因是人们在将治疗药物穿过血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）并送入大脑方面所面临的挑战。为了促进治疗药物成功地递送到大
一类新型抑制剂可高效阻止神经变性，有望治疗一系列神经退行性疾病
2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国海德堡大学的研究人员发现了一种位于神经连接（即突触）处的通常会激活一种保护性遗传程序的特殊受体当位于突触外时如何导致神经细胞死亡。这种在神经退行性过程方面的重要发现使得他们对治疗药物产生了全新的认识。在对小鼠模型的实验中，他们发现了一类新的保护神经细胞的高效抑制剂。正如Hilmar
Brain：研究揭示神经退行性疾病的遗传机制
在全球范围内约有5000万人患有痴呆症。两种最常见的形式是阿尔茨海默氏病和额颞叶变性（FTLD），它们发病原因是大脑特定部位的神经元停止功能，从而触发记忆丧失和其他行为或性格发生变化。
PNAS：神经退行性疾病的新治疗手段
最近一项研究中，海德堡大学的研究人员研究了治疗神经退行性疾病的新方法。神经生物学家通过对小鼠模型的研究证明了保护神经细胞树突的损失可以减少中风后的脑损伤风险。Hilmar Bading教授与Daniela Mauceri教授领导的团队基于这一发现，正在开发治疗神经退行性疾病的新方法。
PNAS：靶向鞘磷脂代谢如何治疗神经退行性疾病
根据哈佛大学公共卫生学院和霍华德-休斯医学研究所的研究者们做出的新研究，通过破坏神经元中一类脂质分子的合成过程，能够有效改善神经变性的症状，最终提高了患病小鼠的存活率。
Nat Immunol:毒性细胞图谱有助于治疗神经退行性疾病
许多炎症性和神经退行性疾病，包括多发性硬化症（MS）的共同点是氧化应激引起的损伤。当细胞产生被称为”活性氧(ROS)”的有毒物质时，就会发生氧化应激反应，这些物质会破坏神经细胞和体内其他细胞。