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  • 艾伯维皮炎新药获突破性疗法认定

    生物制药公司AbbVie今天宣布,美国FDA给予其在研新药Upadacitinib针对特应性皮炎的突破性疗法认定,用于患有中重度特应性皮炎的适合进行全身治疗的成年患者。该认定基于AbbVie在2017年9月公布的其2B期临床试验的积极结果。FDA的“突破性疗法认定”计划旨在加速开发和审查具有初步临床证据支持其可能会显着改善一个或多个临床重要终点的在研药物或疗法。特应性皮炎又称湿疹,是一种慢性炎性皮

  • 中重度过敏性皮炎药物ANB020临床II期试验数据令人鼓舞

    2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --ANAB(AnaptysBio,Inc)是一家专注临床研究的生物技术公司。今日,ANAB宣布治疗中重度过敏性皮炎抗体药物ANB020在一项临床II期试验中得到积极的概念验证数据。该项临床试验共招募了12名中重度过敏性皮炎成人患者。最初,这些患者接受了为期2周的安慰剂治疗,随后,接受计量为300毫克的ANB020静脉注射治疗1周,随后再次接受安慰剂

  • 严重过敏性皮炎患者的特效药Dupixent获欧盟市场营销授权

    2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月28日,赛诺菲(SNY)和Regeneron制药(REGN)共同宣布,治疗成人中重度过敏性皮炎药物Dupixent获得欧盟委员会市场营销授权。过敏性皮炎是湿疹的一种类型。过敏性皮炎是一种慢性炎症疾病通常表现为皮肤出现皮疹,严重过敏性皮炎表现为全身皮肤性,并伴随强烈、持久的瘙痒以及皮肤干燥、开裂、发红、结痂以及渗出。瘙痒是最严重的困扰患者的症状。

  • Vanda公司新药临床显示全面改善皮炎

     Vanda公司近日宣布,其在研新药Tradipitant单药治疗特应性皮炎患者慢性瘙痒的2期临床研究结果表明,该药不仅可以减轻患者自觉最痒感(worst itch),而且可改善皮炎病灶。特应性皮炎(Atopic dermatitis)是影响全球数百万人的一种常见皮肤病,是最常见类型的湿疹。特应性皮炎的治疗通常使用局部皮质类固醇,局部钙调神经磷酸酶抑制剂和局部PDE4抑制剂。美国FDA批

  • 礼来口服抗炎药Olumiant治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功

     2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎药Olumiant(baricitinib)治疗中度至重度特应性皮炎(AD)的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示,与外用皮质类固醇(TCS)单独治疗相比,Olumiant联合中等强度TCS显著改善了AD的症状和体征,并且早至治疗的第一周就观察到了

  • 艾伯维皮炎新药获积极数据 将挺进3期研究

    艾伯维(AbbVie)宣布了评估新药upadacitinib(也叫做ABT-494)的2b期临床试验的积极顶线结果。该药物是一种每日一次口服JAK1选择性抑制剂,用于治疗中重度特应性皮炎,适合局部治疗无法有效控制病情或不适合局部治疗的患者。结果显示,所有服用upadacitinib的剂量组都抵达了研究的主要终点。特应性皮炎是最常见的湿疹形式,具有不可预测的突发性。作为一种慢性炎症性疾病,其症状通常

  • Nat Genet:单基因突变导致过敏性皮炎的发生

    2017年6月21日/生物谷BIOON/---最近,研究者们鉴定出了一类导致神经性皮炎发生的关键基因突变:CARD11。来自美国NIH过敏与传染病研究所的研究者们通过对四个没有血缘关系的患病家庭进行分析,发现了这一导致疾病产生的基因、相关结果发表在《Nature Genetics》杂志上。此外,研究者们还发现通过补充谷氨酰胺能够缓解该疾病的严重程度。科学家们分析了患有严重神经性皮炎的患者以及来自四

  • 维生素D能缓解哮喘和特应性皮炎吗?

     根据加拿大麦吉尔大学布伦特理查兹的PLOS医学发表的一项新研究,维生素D补充剂不可能降低儿童或成人哮喘、特应性皮炎或过敏症的风险。一些以前的流行病学研究表明,低维生素D水平与哮喘,特应性皮炎(皮肤发痒的炎症)和IgE水平(与特应性疾病(过敏)相关的免疫分子)水平升高有关。在新的工作中,研究人员从以前的大型研究中,对超过10万人的遗传和健康数据进行了研究,以确定与维生素D水平相关的遗传改

  • 赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准,系首个治疗中重度特应性皮炎(AD)的靶向生物疗法

    Dupixent是一种全人源化单克隆,靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号,这2种因子是特应性皮炎(AD)持续内在炎症的关键驱动因素。

  • 皮炎新药取得关键性3期临床成功,有望重磅推出

    近日,生物制药公司再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)公布了3期阶段临床试验CHRONOS的一年长期详细结果。该研究显示,与局部皮质类固醇(TCS)单独用药相比,接受在研新药DUPIXENT(dupilumab)