阿斯利康$12.6亿痛风药物lesinurad III期项目成功
阿斯利康痛风药物lesinurad 3个III期研究成功，该药为2年前耗资12.6亿美元获得，阿斯利康对lesinurad寄予厚望，期望能帮助在全球痛风市场中攫取更大市场份额。
Arthritis Rheum：吃樱桃能够将痛风发作风险降低35%
2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，研究人员发现，在两天内吃樱桃的痛风患者痛风发作的风险要比不吃这种水果的患者降低35％。这项病例交叉研究的结果于近期刊登在美国大学风湿病学会旗下Arthritis & Rheumatism期刊上。
Nat Genetics：全基因组关联分析揭示18个遗传突变和痛风发病相关
2012年12月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自爱丁堡大学、玛丽女王学院、伦敦大学三所大学的一个国际研究小组通过研究揭示了为何某些人对于痛风相比别人更敏感。这项研究中，研究者鉴别出了18个遗传突变，其可以增加血液中尿酸的水平，是引发痛风的主要原因。
BCX4208结合别嘌呤醇共同治疗痛风2b阶段取得可喜成果
BioCryst 医药公司公布了，BCX4208结合别嘌呤醇2b阶段随机研究的可喜成果。BCX4208是一种新型日服的口服酶抑制剂，被当做黄嘌呤氧化酶的补充治疗，来满足痛风患者的需要。 此次研究评估了那些接受小于6mg/dl别嘌呤醇单一治疗，但是没有达到血清尿酸治疗效果的痛风患者。
FDA质疑Regeneron公司痛风药物Arcalyst副作用
2012年5月4日，路透社报道，FDA肯定了Regeneron公司痛风药物Arcalyst预防痛风的作用，但同时也质疑了药物治疗所出现的副作用，称该药所带来的健康益处是否值得其潜在的风险。 FDA的审查意见在专家顾问小组之前到来，该顾问小组将在下周二投票表决。FDA也将在7月30日作出最后决定，同时还将考虑该小组的建议。
KRYSTEXXA III期临床结果：显著改善慢性痛风患者生活质量
7月2日，美国Savient制药公司宣布，难治性慢性痛风（RCG）成人患者接受两周一次KRYSTEXXA（通用名pegloticase）疗法后，在与健康相关的生活质量（HRQOL）、疼痛及生理功能方面达到了统计学显着意义并获得具临床意义的改善。
欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
Nat Commun：研究揭示痛风其他病因
日本一个研究小组4月3日在英国《自然—通讯》杂志上在线发表研究论文称，他们发现痛风不光是肾脏排出尿酸的功能降低所致，肠道排出尿酸功能的降低也是一个致病原因。 痛风是由于嘌呤合成代谢增加、尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，持续处于高尿酸血症的状态，痛风会引起剧烈的关节疼痛。迄今研究人员一直认为尿酸的排泄单纯靠肾脏。