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  • 诺和诺德速效胰岛素在1型糖尿病少儿中显示疗效优势

     糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在第44届国际儿科和青少年糖尿病学会(ISPAD)年度会议上公布了Fiasp(fast-acting insulin aspart,速效门冬胰岛素)IIIa期临床研究ONSET-7的数据。数据显示,当用作每日多次注射方案(又名basal-bolus regimen,基础+餐时治疗方案)的一部分时,与常规门冬胰岛素相比,Fiasp可以更好

  • 接近半数达到完全缓解 术前免疫组合疗法疗效显著

      日前,诺奖得主James Allison博士工作的MD安德森癌症中心发布了在手术疗法前使用免疫检查点抑制剂组合疗法的2期临床试验结果。试验结果表明,在高风险的3级黑色素瘤患者中,在进行手术切除疗法之前使用免疫检查点抑制剂组合能够产生高缓解率,大约一半的患者在接受手术时疾病症状已经消失。同时,研究人员表明这一疗法有很高的副作用,他们需要进一步优化治疗方案。这项研究发表在《Na

  • HIV治疗最新数据!默沙东三合一HIV新药Delstrigo治疗96周具有长期疗效和安全性,血脂参数更优

    2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了三合一HIV复方新药Delstrigo(DOR/3TC/TDF,doravirine/拉米夫定/替诺福韦酯,100mg/300mg/300mg)III期临床研究DRIVE-AHEAD的96周数据。数据显示,第96周的疗效

  • HIV用药最新消息!吉利德三合一新药Biktarvy具有长期疗效和安全性,已获中国香港批准

    2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头吉利德(Gilead)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了三合一复方新药Biktarvy(bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg,BIC/FTC/TAF)的III期临床研究(Study 1489)的96周

  • HIV治疗最新进展!强生四合一HIV新药Symtuza治疗96周具有长期疗效和安全性

    2018年10月05日讯/生物谷BIOON/--医药巨头强生(JNJ)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWeek 2018)上公布了四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)作为一种完整治疗方案用于初治以及已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者治疗的新的96周数据。来自关键性III期临床研究EMERALD的数据显示,在第9

  • 超级流感药!罗氏baloxavir marboxil在流感并发症高危群体中疗效显著优于达菲

    2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了超级流感药物baloxavir marboxil III期临床研究CAPSTONE-2的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲研究,在12岁及以上存在流感并发症高风险的患者中开展,将baloxavir marboxil与安慰剂及达菲(奥

  • 生长激素缺乏症新药!诺和诺德每周一次长效药物somapacitan II期临床疗效媲美每日一次Norditropin

    2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在希腊雅典举行的欧洲儿科内分泌学会第57届年会上公布了评估每周一次生长激素衍生物somapacitan相对于每日一次Norditropin(somatropin,促生长激素)疗效和安全性的II期临床研究REAL-3的新数据。该研究是一项多国、随机、平行、活性药物对照研究,在59例既往未接受生长激

  • EGFR突变肺癌一线治疗新选择!辉瑞第二代靶向抗癌药Vizimpro获美国FDA批准,疗效吊打阿斯利康易瑞沙!

    2018年09月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib,达克替尼),用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准是基于III期

  • 辉瑞公布tafamidis III期临床亚组疗效数据,或成全球首个罕见心肌病药物

    2018年09月21日/生物谷BIOON/--制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在2018年美国心衰学会(HFSA)年度科学会议上公布了实验性药物tafamidis在III期临床研究ATTR-ACT中治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)横跨野生型、遗传型、纽约心脏协会(NYHA)亚组患者疗效方面的进一步细节。值得一提的是,tafamidis是唯一一种完成评估治疗ATTR-CM安全性和疗

  • 阿斯利康重度哮喘药长期安全性及疗效试验结果积极

      阿斯利康(AstraZeneca)公司今日(9月19日)宣布,其针对重度嗜酸性粒细胞性哮喘的新药Fasenra(benralizumab)的3期扩展试验BORA获得良好结果。该试验作为附加维持治疗,向之前参加过任一3期试验的重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者开放,旨在评估Fasenra的长期安全性及疗效。美国有约2600万人患有哮喘,其中10%为重度哮喘。对于这些患者来说,即便使用