打开APP

2023年美国市场专利到期的10款畅销药物

今年,强生、武田、阿斯利康、罗氏等多家巨头的畅销药物在美国将迎来第一个仿制药或生物类似药冲击。

2023-03-22

2023年全球畅销药TOP10预测,超过100亿美元才能上榜

12月1日,Nature Reviews Drug Discovery发表了2023年全球畅销药TOP10预测(如下图),畅销药物的最低门槛提高到了100亿美元,而新冠药物红利消退,全球药王再度易主。

2022-12-05

拜耳全球最畅销眼科药物Eylea(阿柏西普)挺进III期临床!

2019年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布已启动了一项III期临床试验,评估眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗早产儿视网膜病变(ROP),这是一种发生在早产儿中的眼部疾病,可导致不可逆的失明。该研究是一项多中心、随机研究,旨在评估玻璃体内注射Eylea治疗ROP的疗效、安全性和耐受性。研究将在全球34个国家入组约100例

2019-06-24

2024年最畅销药物Top10预测:K药将取代修美乐登上冠军宝座

  全球领先的医药市场研究机构EvaluatePharma近日发布报告《World Preview 2019, Outlook to 2024》指出:2024年全球处方药销售预计将达到1.18万亿美元。在预测期内(2019-2024),该市场预计将以6.9%的复合年增长率(CAGR)快速增长,明显高于2010-2018年期间的2.3%。在预测期内,全球孤儿药市场将翻一番,该市场

2019-06-07

全球最畅销孤儿药Soliris首个生物仿制药在俄罗斯获批

 瑞士生物技术公司Selexis SA与俄罗斯生物制药公司Generium近日联合宣布,来自Selexis公司SURE技术平台生产的生物产品已获批在俄罗斯上市。最新批准的产品是单克隆抗体药物Soliris(eculizumab)的一种生物仿制药,用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。Generium是全球第一家开发和销售eculizumab生物仿

2019-04-11

辉瑞最畅销止痛药Lyrica致多人死亡 英国将其重归C类受控药

在辉瑞公司的Lyrica(pregabalin,普瑞巴林)导致了北爱尔兰数十人死亡后,处方药普瑞巴林将从4月1日起在英国被重新归类为C类受控药物。这意味着在没有处方的情况下拥有普瑞巴林是非法的,非法拥有该药物的最高刑罚是两年监禁。如果相关机构擅自销售或供应该药物,将会被判处14年有期徒刑。普瑞巴林由辉瑞销售,是全球最畅销的镇痛药,2017年销售额为51亿美元,其中美国市场销售额为34.6亿美元。L

2019-04-05

辉瑞全球最畅销镇痛药Lyrica(普瑞巴林)独占期延长至2019年6月!

2018年11月29日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Lyrica(乐瑞卡,通用名:pregabalin,普瑞巴林)儿科独占权,这将使Lyrica在美国市场的独占期再延长6个月,由2018年12月30日延长至2019年6月30日。与生物仿制药相比,化学仿制药对品牌药的冲击是灾难性的。因为一旦化学仿制药进入市场,品牌药销售将会呈现

2018-11-29

全球最畅销药「修美乐」再添新适应症 治疗儿科葡萄膜炎

 美国生物技术巨头艾伯维近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)治疗非感染性葡萄膜炎的适用人群,纳入2岁及以上儿童患者。此次批准是基于一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究SYCAMORE的数据。该研究共入组了90例年龄在2-18岁的活动性幼年特发性关节炎(JIA)相关非感染性葡萄膜炎儿童患者。研究中,患者接受稳定

2018-10-19

大批畅销药 涨价了

8月30日,辽宁省药械采购网发通知,22药品存在短缺风险。此外,还有大批药品,供应短缺,价格上涨。一批药品供应紧张8月30日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对8月份医疗卫生机构上报未按规定供应配送药品进行调查的通知》(以下简称通知)。通知提到:依据辽宁省短缺药品监测预警和供应保障平台数据,2018年8月份(7月26日~8月25日)全省医疗卫生机构上报末按规定供应配送药品信息115条,其中

2018-09-08

全球最畅销肿瘤学药物Revlimid治疗惰性淋巴瘤III期临床获得成功

2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头新基(Celgene)近日宣布,评估Revlimid(lenalidomide,来那度胺)与罗氏美罗华(rituximab,利妥昔单抗)组合方案(R2)治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的III期临床研究AUGMENT达到了主要终点。该研究是一项随机、双盲、国际性临床研究,入组了358例复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者。研

2018-07-24