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正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者

正序生物CS-101 IIT研究的成功为β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来了信心。

2024-01-08

Cancer Cell:科学家有望利用生物标志物来预测免疫疗法的成功

生物标志物是个体化医学的重要组成部分,其能帮助临床医生做出明智的医疗决策,并制定适合特定患者及其医疗状况的最佳治疗方案。

2024-03-05

eBioMedicine:一种新型的近红外光免疫疗法生物标志物或能为开发新型靶向性疗法铺平道路

来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究使用了一种基于微泡的生物标志物来评估近红外光免疫疗法的成功率,利用超声波来追踪微泡,研究人员就能确定癌症疗法尚未完全应用的区域。

2023-11-02

孟眸生物完成数千万融资,推进干细胞疗法

近日,专注于应用创新干细胞及基因疗法治疗眼科疾病的孟眸(成都)生物科技有限公司(以下简称“孟眸生物”),宣布完成数千万级人民币天使轮融资。本轮融资由

2023-09-19

百吉生物获批启动TCR细胞疗法 I 期临床试验

2023年9月9日,Biosyngen Pte Ltd (以下简称“Biosyngen”百吉生物)宣布美国 FDA 已批准 I/II 期临床研究新药 (IND) 申请BRL03

2023-09-12

AACR速报:莱芒生物代谢增强型CAR-T疗法帮助多名癌症患者实现完全缓解

莱芒生物创始研发团队于2024年1月2日,在 Nature Biotechnology 期刊发表论文,报告了该代谢增强型CD19 CAR-T产品的临床前研究数据。

2024-04-14

历史性时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

Nature:科学家阐明人类亨廷顿氏症发生的生物性诱因 有望帮助开发新型靶向性疗法

来自加州大学河滨分校等机构的科学家们通过研究首次发现他们能减缓果蝇和蠕虫疾病的进展,这或许就为开发治疗人类亨廷顿氏症的新型疗法打开了一扇大门。

2023-11-20

索元生物生物标志物指导下的基因疗法DB107获批2期临床

2023年8月1日,精准医疗领军企业索元生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准关于索元生物基因疗法DB107的临床Ⅱ期试验。该临床试验由全球脑瘤领域知名研究机构:加州大学旧金山分校(UCSF)

2023-08-03

Circulation Res:强光疗法和时间疗法或有益于机体心脏健康

昼夜节律钟在机体心血管健康中发挥着重要角色,其会影响心血管疾病事件的发病时间和严重程度,并能促进机体从疾病中的愈合过程。

2024-03-21