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  • 重磅!Nature和Science同日打擂台发表新型DNA/RNA碱基编辑器,可校正点突变

    2017年10月26日/生物谷BIOON/---自从5年前CRISPR热潮开始以来,科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本,从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围,开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑(base editing)的方法来修复遗传物质:一项研究扩展了一种编辑DNA的策略[1],而另一项研究

  • 科学家建人造精子介导高效产生点突变 新方法

    中科院生化与细胞所李劲松研究组和第二军医大学附属长征医院袁文课题组在一项最新的研究中,结合 CRISPR-Cas9 基因编辑技术和半克隆技术,实现了点突变小鼠的高效制备。相关研究成果日前在线发表于国际学术期刊《遗传学报》。建立点突变小鼠模型,尤其是致病基因点突变的小鼠模型,对研究基因的功能和疾病的致病机制至关重要,但是通过传统的同源重组编辑胚胎干细胞的方法耗时耗力。近年来,通过 CRISPR-Ca

  • Insect Biochem Mol Biol:两个点突变普遍引起昆虫非特异性羧酸酯酶性质的改变

    羧酸酯酶普遍存在于动物、植物和细菌中,是一个具有多种生理功能的基因家族,如水解神经递质、代谢某些激素和信息素、降解内外源毒素及参与防御反应等。在昆虫界,羧酸酯酶是昆虫抵御包括杀虫剂在内的外源化合物的重要物质之一,在常用的有机磷和氨基甲酸酯抗性中起着重要的作用,可以使昆虫产生代谢抗性和靶标抗性。

  • Nature Medicine:KINDLIN3基因点突变涉及整合素活性改变

    《自然医学》杂志报道,美国科研人员通过2例特殊遗传病发现KINDLIN3基因点突变影响整合素活性。 2例同胞患者,幼年出现严重出血、反复感染和骨硬化症状,这与白细胞粘附缺陷III (LAD-III)症状类似,但情况更为严重。这些症状是由于造血细胞无法表达活性整合素所至。从2例患者分离得到的永生化白细胞株显示整合素激活缺陷。

  • 点突变技术——从单点突变到多点突变

  • DNA修复位点突变增加机制

  • 我国发现致病白内障的一种晶状体蛋白关键点突变基因

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