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Cell Stem Cell:人类淋巴瘤类器官,推进滤泡性淋巴瘤精准治疗

该研究开发的患者来源的淋巴瘤类器官(PDLO)为推进滤泡性淋巴瘤(FL)精准医疗提供了坚实的平台,包括患者特异性建模、高通量筛查、TME特征识别和治疗反应评估。

2024-02-27

FDA加速批准百济神州BRUKINSA,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

BRUKINSA是迄今为止唯一一种对这种恶性肿瘤显示疗效的BTK抑制剂,目前在全球同类药物中拥有最广泛的标签,包括五种肿瘤学适应症。

2024-03-10

CELL RESEARCH:由 B 细胞、滤泡辅助细胞和调节性 T 细胞组成的 B 细胞反应三元组处于平衡状态

研究团队从细胞动力学的角度探讨了对于一些自反应性 B 细胞来说,自身抗原只有在 B 细胞滤泡内以足够刺激的形式大量存在的假设。

2024-02-28

细胞膜滤泡通过招募septin促进癌细胞生存机制

在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员指出称为滤泡(blebs)的细胞膜突起通常意味着健康细胞生命的结束,但对黑色素瘤细胞却相反,激活细胞中的这些突起,帮助它们生存和扩散。

2023-03-22

滤泡性淋巴瘤患者全生命周期管理,攻克“复发难治”之艰难!

滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰,怀有对复发的恐惧,较难回归正常社会生活。

2022-06-27

罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!

Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。

2022-07-07

欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

罗氏mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤(FL):完全缓解率达60%!

mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2021-12-15