「超级果蝇」破解长寿密码，相关公司正计划种子轮融资，预计6到12个月推出产品
目前，Rejuve.Bio 正在筹集种子资金，Schaal 预计该平台将准备在 6 到 12 个月内开始推出热门产品。
2023-08-28
Adv Sci：科学家有望重新激活线粒体来治疗人类阿尔兹海默病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究在发生故障的脑细胞中识别出了一种能量反应，其会引起大脑神经退化，通过使用一种小分子来解决这些发生在线粒体中的故障。
2024-02-07
Mol Psych：科学家有望利用超声疗法来治疗人类阿尔兹海默病
这项研究强调了超声波频率的选择、认知功能的改善与β淀粉样蛋白清除的独立性，这对于规划未来针对人类阿尔茨海默病的临床试验至关重要。
2024-04-09
Nat Aging：科学家发现开发新型阿尔兹海默病的潜在靶点
来自香港科技大学等机构的科学家们通过研究发现，大脑中免疫细胞上名为VCAM1的细胞表面蛋白或能作为阿尔兹海默病的一种治疗性靶点，其或有望帮助开发抵御这种疾病的新型疗法。
2023-12-12
标价20亿美元，仿制药巨头Teva正考虑出售API业务部门
尽管 Teva 将仿制药纳入其“四管齐下”的战略中，但该业务似乎正在被逐渐淡化。该公司表示，希望通过将重点转移到“高价值机会”上来“维持”其仿制药部门，比如药物组合和长效注射剂等。
2023-07-10
Cell子刊：这种真菌感染，会导致大脑阿尔海默病样变化
论文通讯作者 David Corry 教授表示，这项研究有望为阿尔茨海默病的发展提供一个重要的新拼图。目前的理解认为，阿尔茨海默病主要是由于大脑中有毒的β-淀粉样蛋白（Aβ）样多肽的积累导致神经变性
2023-10-25
EMBO Reports：章海兵团队等揭示T细胞免疫稳态与衰老的作用关系
中国科学院上海营养与健康研究所章海兵课题组等在 EMBO Reports 期刊发表了题为：Excessive apoptosis of Rip1-deficient T cells leads to
2023-11-20
Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
2024-04-15