一批山寨“协和”医院将被清理整治！官方再发文
医疗机构“傍名牌”将再次迎来一波清理整治。据《看医界》了解，2月5日，市场监管总局官网发布消息称，将开展坚决清理整治知名医院被冒牌问题行动，逐一核查在名称中使用“协和”“华山”“同济”“华西”“湘雅”“齐鲁”“同仁”等知名医院字号的营利性医疗机构（含企业、个体工商户，下同），严厉惩处扰乱医疗市场秩序违法行为。市场监管总局表示，知名医院
国务院文件：整治、排查此类医疗机构
监管升级！医疗监管的“电子眼”来了。11月10日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》（以下简称《通知》）。文件旨在落实进一步深化“放管服”改革重点任务，其中对医疗领域提出要求。整治医疗机构不规范行为，加强联合排查《通知》要求，重点整治定点医疗机构及其他服务机构的不规范诊疗行
新零售时代，医药流通破局机会何在？ | 华兴观点
近年来，随着两票制、“4+7”采购等新政的推出，医药流通行业在不断贯彻落实医改政策要求的同时，也正推进着医药分销渠道的扁平化发展。特别是在2020年时局所迫下，医药流通企业也被驱动着探索开拓新渠道，加速完成供应链服务的转型升级。以昨天宣布完成新一轮融资的叮当快药为例，其首创了线上线下一体化运营的医药新零售模式——“网订店送、网订店取”，已经成为行业模板之一。
电流通过DNA骨架，并非沿着DNA的碱基对流动
2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---DNA分子能够以遗传信息的形式遗传给后代。然而，在过去的几年里，科学家们发现DNA可以传导电流。这使得它成为了一种有趣的候选分子，可以发挥自然界没有赋予它的作用，比如电子设备中更小、更快、更便宜的电路，以及检测癌症和COVID-19等疾病的早期阶段。在一项新的研究中，以色列耶路撒冷希伯来大学的Danny Por
医疗废物专项整治开始 6种行为是打击重点
所有诊所、卫生室，医疗废物专项整治开始，医疗废物分类不规范、倒卖医疗废物等6种行为是打击重点！今年2月，国务院发文，重点部署医疗废物的规范化管理。自此，各地纷纷掀起整治医疗废物的专项行动，同时也惩治了一批违法处理医疗废物的行为。3月15日，央视3·15晚会曝光医疗废物黑色产业链，输液瓶、输液袋、输液管、注射器、血包等多种医疗废物被非法企业随意加工成日常用品的行为遭到舆论炮轰。没有买卖就
国家药监局发文将在全国范围内整治执业药师“挂证”行为
3月19日，国家药监局下发《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》，内容提到3月15日晚，中央广播电视总台曝光了重庆市部分药品零售企业执业药师“挂证”、不凭处方销售处方药等问题，造成了恶劣社会影响。为全面落实药品监管“四个最严”要求，严厉打击执业药师“挂证”行为，将在全国范围内开展为期6个月的药品零售企业执业药师“挂证”行为整治。具体工作要求如下：一、
多部门联合整治“保健”市场乱象 百日行动启动
1月8日，多部门联合部署整治“保健”市场乱象百日行动电视电话会议在京召开。市场监管总局局长张茅出席会议并讲话。总局副局长甘霖主持会议。工业和信息化部、公安部、民政部、住房城乡建设部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、卫生健康委、广电总局、网信办有关负责同志在会上就本系统开展“百日行动”作了部署。张茅指出，“保健”市场乱象严重危害民生，严重影响经济高质量发展，严重破坏社会和谐稳定。社会舆
IVD流通领域大洗牌：4+3模式将一统天下
在中国IVD领域，让中小型代理商谈虎色变的不是医用耗材的降价，也不是医用耗材两票制，更不是提高集中配送度，而是检验科室的流水线，集约化业务模式（检验试剂打包）和整体托管，这些因素会导致90%以上的中小型IVD代理商被淘汰出局。接下来，我们了解几个概念：检验科室的流水线，集约化业务模式（检验试剂打包），整体托管和区域检验中心流水线：中国医院的检验科室由以前的手工作业，发展到半
国家药监局：集中整治中药饮片质量
8月31日，国家药监局官网发布了《关于印发中药饮片质量集中整治工作方案的通知 （国药监〔2018〕28号）》。近年来，各级药品监管部门持续加大对中药饮片监督检查和抽检力度，依法查处和曝光违法违规企业和不合格产品，中药饮片总体质量状况有所好转，但存在的问题仍不容乐观。通知显示，严厉查处中药饮片生产以及流通使用环节的违法违规行为；加快完善符合中药饮片特点的技术管理体系，严格控制
广东整治风暴 大批药商面临吊证
节后，广东省首掀药品流通领域整治风暴！新的一年，药品经营环境整治，力度有增无减。2月22日，广东省食品药品监督管理局印发通知：结合开展药品流通领域违法经营行为集中整治“回头看”，对2016年5月31日以来仍存在《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》(2016年第94号)规定的行为，严格按该文件要求从严、从重查处。通知要求，对于审查结果不符合《药品经营质量管理规范》的，应按规定责