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全球首家吸入式纳米抗体企业上海启生物完成超亿元B轮融资

近日,上海洛启生物医药技术有限公司(以下简称:“公司或洛启”)成功完成超亿元人民币B轮融资,本轮融资由上海盛迪私募基金管理有限公司(简称“盛迪投资”)领

2024-01-02

:ARNTL2是预测厄替尼治疗胰腺癌预后和治疗效果的可靠生物标志物

本研究已经将ARNTL2描述为一种新的预后生物标志物和敏感性预测指标,用于识别厄洛替尼反应性胰腺癌病例。这些结果有助于推进精确肿瘤学领域,实现更准确和有针对性的治疗干预。

2024-03-21

Mol Cancer | 上海交通大学崔玖洁/王理伟等团队合作发现胰腺腺癌对厄替尼增敏的潜在新策略

该研究确定了一个具有胰腺癌患者预后潜力的关键分类标准,并发现了一个有效的生物标志物,用于鉴别可能受益于厄洛替尼靶向治疗的PC患者。

2024-03-14

利那肽新适应症获FDA批准

6月12日,Ironwood Pharmaceuticals宣布,FDA已批准Linzess(linaclotide,利那洛肽)新适应症的上市申请,用于治疗6~17岁儿童功能性便秘(FC)。

2023-06-14

《柳叶刀》子刊:长海医院王伟团队在AI筛查食管癌领域取得重要进展!可避免92.8%的内窥镜检

这项由中国多家机构发起了食管癌AI辅助筛查研究发现,他们训练的机器学习模型可以使用「流行病学调查问卷+AI处理的海绵细胞采样数据」,实现食管癌的高效筛查,AUROC达0.964,并可避免92.8%的内

2023-04-07

Pharmacological Research: 安替尼联合奥希替尼通过靶向c-MET/MYC/AXL轴逆转NSCLC获得性奥希替尼耐药

非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,确诊时约70%的患者处于晚期,晚期NSCLC患者预后较差。

2023-02-06

口服多激酶抑制剂momelotinib(莫替尼)在美国申请上市!

momelotinib是第一个在疾病症状、脾脏反应、贫血的所有关键标志物方面显示阳性数据的JAK抑制剂。

2022-06-24

精准测“艾”助力诊疗全程,豪捷Aptima HIV核酸定量定性检测试剂上市

2022年5月,据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,豪洛捷Aptima®HIV核酸检测试剂盒(RT-TMA法)获得批准,可用于体外定量和定性检测人血浆和血清中的病毒核酸。

2022-05-18

重磅里程碑:辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂拉替尼在中国获批

洛拉替尼为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少耐药。

2022-04-29

辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(拉替尼)欧盟获批:疗效显著优于Xalkori!

洛拉替尼是三代ALK抑制剂,在头对头3期研究中,与一代ALK抑制剂Xalkori相比,将疾病进展或死亡风险降低72%。

2022-02-12