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SGLT2 抑制剂「达列净」在中国获批,用于治疗慢性肾脏病

此次获批标志着达格列净成为第一个在中国获批用于治疗成人慢性肾脏病的SGLT2抑制剂。

2022-09-05

欧唐静®(恩列净片)在华获批,用于治疗射血分数保留的成人心力衰竭

这是继成人2型糖尿病和射血分数降低的成人心力衰竭之后,欧唐静®在中国获批的第三个适应症。

2022-08-30

Nat Metab:将替列扎与GLP-1偶联在一起有望更有效治疗2型糖尿病

这些作者如今想研究这种新药物是否也有可能治疗人类的2型糖尿病,以及这种新的组合疗法的疗效是否可以利用生化修饰进一步优化。

2022-08-30

它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎研究成果在全球权威期刊发表

一项最新研究成果显示,泰它西普联合血浆置换可在一定程度上减少视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)患者的复发次数,延缓疾病进展。

2022-08-03

武田创新药物布替尼片在我国正式上市,开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局

布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2022-08-14

荣昌生物它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎,研究成果在全球权威期刊发表

视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)是一种由免疫介导的,以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统免疫性疾病,主要影响青壮年人群。

2022-08-02

罗伯特·兰团队开发新型疫苗递送平台,一次注射、分批释放,实现体内自我增强

目前的大多数疫苗,例如麻疹疫苗、新冠疫苗等,都需要经过多次接种才能让接种者获得最有效的预防作用。

2022-07-25

荣昌生物它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药

2021年3月9日,泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售,并于同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。

2022-06-23

基石药业胃肠道间质瘤精准靶向药物時维®(阿伐替尼片)获纳入 “全民健康保险”

胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰時维®(阿伐替尼片)被正式纳入中国台湾地区“全民健康保险”

2022-06-16

罗氏Tecentriq(圣奇)获欧盟批准:第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

在3期IMpower010试验中,与最佳支持治疗(BSC)相比,Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。

2022-06-13