首页 » 标签:“注册申请材料”(共找到约3条相关新闻)
  • 最高人民法院 最高人民检察院发布司法解释严惩药品、医疗器械注册申请材料造假行为

      为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为,维护人民群众生命健康权益,日前,最高人民法院、最高人民检察院公布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》,自2017年9月1日起施行。《解释》明确,药物非临床研究机构、药物和医疗器械临床试验机构、合同研究组织及其工作人员,故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料或者医疗器

  • 境内第三类医疗器械注册申请材料受理要求

    9月17日,国家食品药品监督管理局行政受理服务中心发布了《关于规定医疗器械境内第三类医疗器械注册申请材料受理要求的公告(第24号)》。 医药网www.PharmNet.com整理 根据国家食品药品监督管理局医疗器械司《关于开展医疗器械注册核查工作有关事宜的公告》(国食药监械〔2007〕544号)的要求,为了规范境内第三类医疗器械受理工作...

  • 关于规定医疗器械境内第三类医疗器械注册申请材料受理要求的公告(第24号)

      根据国家食品药品监督管理局医疗器械司《关于开展医疗器械注册核查工作有关事宜的公告》(国食药监械〔2007〕544号)的要求,为了规范境内第三类医疗器械受理工作,行政受理服务中心对生产企业提交的境内第三类医疗器械注册申请材料,提出如下具体要求:   一、所有向国家食品药品监督管理局行政受理服务中心提出境内第三类医疗器械注册申请的生产企业,在提交资料时须同时提交申请资料正本和副本各一份...

    上一页
  • 1
  • 下一页