首页 » 标签 :“法规”(共找到约91条相关新闻)
  • 欧盟REACH法规带来的挑战与影响

    在国内涉及化学品管理的部门中,商务部世界贸易组织司于2005年开始在各地调研企业对REACH(《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》)法规的认知情况,与企业探讨应对之策。近日,世贸组织司司长张向晨就“REACH法规带来的挑战与影响”接受了《经济参考报》的专访。

  • 欧盟REACH法规开始预注册 企业需早作应对

    如果您的企业,生产的出口产品里含有化学物质,出口地又恰巧是欧洲,那您得注意了,您可能将面临我国加入WTO后最大的贸易壁垒——欧盟REACH法规。 每种化学物质都要设“身份证” 2007年6月1日,欧盟REACH法规正式生效。REACH法规全称为《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》。目的是保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,增加化学品信息的透明度。

  • 医疗器械法规修订对产业带来什么影响?

    目前,《医疗器械监督管理条例(修订草案)》正在广泛征求意见当中,其可能对医疗器械产业带来的影响,引起了业界的关注 本报此前对《医疗器械监督管理条例(修订草案)》征求意见稿(下称《意见稿》)的相关情况进行过跟踪报道,最近,记者又获悉,国内几个医疗器械行业协会已以书面形式提醒业内企业意见稿的部分内容可能对产业产生的影响。

  • 欧洲药品法规更严格?

    医药新闻 出版:周五,2007年10月19日 在本周的英国医学杂志上专家讨论了对欧洲药品现行法规进行改变,以确保它们能满足病人和医生的需要。 新药认证在欧洲正日益由欧洲医药局(EMEA)进行控制,但新的药物是以目前的治疗方法作为参照证明是等效的,而不是因为药物本身的治疗优势。 这种情况对制药公司有益,意大利马里奥Negri药理研究院加拉蒂尼和拜尔泰莱说。

  • 德国政府将制定针对转基因食品的新法规

    德国农业部长霍斯特-兹霍夫日前在柏林表示:德国联邦政府准备制定有关转基因食品的新法规。他说,考虑到民众对转基因食品的恐惧,联合执政的联盟党和社民党已就基因技术法的一项改革达成一致,并在2007年8月8日对相关法律和规定的起草进行讨论。

  • 跨国药企搞研发取中国舍印度 原因在专利法规

    印度的一项最新调查显示,有5家跨国制药公司在发展中国家建立研发中心时,更倾向于选址中国而不是印度,原因是印度的专利法规对它们不利。 这5家公司是诺华、罗氏、强生、葛兰素和阿斯利康。 诺华印度分公司总经理、兰吉特·沙罕尼说,过去两年中,这些公司新建的研发中心的主攻对象,大多为热带病或发展中国家的多发病。 沙罕尼兼任印度制药商组织(跨国制药公司在印度的协会性机构)主席。

  • 德国转基因共存法规即将出炉

    德国农业部长HorstSeehofer表示同意优良耕种操作之新规章可应用在转基因植物,并规定传统玉米与转基因玉米最小的隔离间距为150米,而有机田则是300米。草案的核心包括种植转基因植物的优良耕种操作。这些规章是为了避免转基因与传统或有机栽培间的混杂。Seehofer部长即日将把草案提交给联邦内阁。如果部长们同意此新的规章,草案将在暑休后提交至国会。

  • 面临REACH法规,维生素C出口前景不容乐观

    今年1-4月天津口岸维生素C出口量价齐增。据天津海关统计,今年1-4月天津口岸出口维生素C1.1万吨,价值3660万美元,分别比去年同期增长14.6%和16.6%。平均出口价格为3.4美元/千克,增长1.7%。 今年1-4月天津口岸以一般贸易方式出口维生素C9583吨,增长5.4%,占同期天津口岸出口维生素C总量的89.3%。欧盟和美国是主要出口市场。

  • 我国新药法规体系的形成与发展

  • 美国OTC药品法规管理简介