Nature：新研究让mRNA转录本上的m6A标记不再神秘
2019年8月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学和密歇根大学的研究人员发现在一些mRNA转录本上出现的化学修饰可能在一定程度上有助于细胞在遭受损伤后进行自我修复，并且也可能是了解重要的人类疾病的关键。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“m6A enhances the phase separation potential of mRNA”。图片
EMBO J：发现癌症个性化治疗标记物
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——癌细胞的特点是能够逃避细胞凋亡，这是一种程序性细胞死亡，允许机体移除受损的细胞。许多致力于新化疗药物的研究旨在诱导细胞凋亡，从而杀伤癌细胞或缩小肿瘤。巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的科学家们已经证明，TP53INP2蛋白在诱导细胞死亡中起着重要作用。这一发现可能与某些癌症的治疗有关。图片来源：The EMBO Journal“我们观察到，当细胞高
New Phytologist：基于CRISPR技术可以标记多物种的基因组
2019年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --自2012年提出其机制以来，CRISPR / Cas9系统一直在科学界引起涟漪。许多科学家已经发现了Cas9蛋白的剪刀样特性的不同应用。最近，来自莱布尼茨植物遗传和作物植物研究所（IPK Gatersleben）的研究人员现在已经找到了一种以稍微不同的方式利用RNA /蛋白质复合物的方法。除了传统的原位杂交外，新的RNA引导的核酸内切酶 - 原位标
Nat Neurosci：科学家们找到了大脑标记时间的方法
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，加州大学欧文分校的神经生物学家发现了人类大脑标记时间机制。通过对观看流行电视节目的大学生使用高功率MRI，他们能够捕捉大脑存储与事件发生时相关的信息或所谓的时间记忆的过程。该研究发表在《Nature Neuroscience》杂志上。（图片来源：CC0 Public Domain）研究人员确定了一个涉及这些过程的新的大脑区域网络，在人类中证
科学家有望利用特殊的DNA标记开发出诊断所有类型癌症的新型检测技术
2018年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家们开发出了一种能够检测所有类型癌症的新型检测技术，这种技术基于一种特殊的DNA标记，这种DNA标记在所有类型癌症中都存在。目前这项测试还没有在人类机体中进行，在研究人员确定其是否能用于人体之前还需要进行大量的临床试验。图片来源：theconversation.com不管是乳腺癌还是肠癌，每一种类型的癌症都有其不同的遗传特性，检测其中
科学家实现阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀的无标记显微检测
记者日前从复旦大学获悉，一项由复旦大学、哈佛大学和美国麻省总医院的课题组合作完成的研究，首次将受激拉曼成像技术用于探测阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀，这一方法也有望用于探索帕金森等其他神经退行性疾病。阿尔兹海默症是一种可导致痴呆的神经退行性疾病；有假说认为是大脑中的Aβ蛋白发生了错折叠，引起反应，最终杀死神经元，形成了淀粉样蛋白沉淀。因此，针对淀粉样蛋白沉淀的观测成为研究疾病机理的关键。《
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Ap
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-CreER和Apj-DTRGFP-Luc基因转入小鼠体内分别建立皮下肿瘤移植模型
eLife：基因标记能够预测脊柱损伤的预后效果
2018年10月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在《eLife》杂志上的一项研究，科学家已经确定了与脊髓损伤严重程度相关的基因特征。这一发现可以为寻找预测脊髓损伤恢复的生物标志物提供信息，并可能确定新的治疗靶标。到目前为止，仍没有针对脊髓损伤后立即恢复运动和感觉功能的治疗方法。其中一大主要障碍是缺乏对脊髓损伤发生时发生的复杂生物过程的理解。“我们对脊髓损伤引发的病理生理过程的理解是不完
Cell Metabol：科学家利用特殊的分子标记预测人群糖尿病和心血管疾病的患病风险
2018年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自斯克利普斯研究所的科学家们通过研究发现了一种新方法，能够利用肥胖人群不同的分子标记来预测其患糖尿病和心血管疾病的风险，相关研究结果或能扩展医生和科学家们对疾病进行诊断和治疗的方法。图片来源：en.wikipedia.org研究者Amalio Telenti表示，未来我们或
Clin Cancer Res：新型的遗传标记或有望实现早期诊断恶性的前列腺癌
2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自图尔库大学的科学家们通过研究发现了HOXB13和CIP2A基因自发性遗传改变的相互作用、恶性前列腺癌、疾病高风险以及患者生存率较差之间的关联，前列腺癌是卫生保健领域科学家们面临的一大挑战，每年全球有超过100万新发前列腺癌患者，而且有30万人因该病而死亡。