Cell：我国科学家开发出神经回路特异性的基因疗法逆转帕金森病中的核心运动症状，为未来成功治疗帕金森病奠定基础
在一项新的研究中，来自中国科学院深圳先进技术研究院的研究人员及其合作者开发出一种基因治疗策略，可选择性地操纵受帕金森病影响的神经回路，从而在啮齿类动物和非人灵长类动物中减轻帕金森病的核心运动症状。相关
错误剪接导致关键蛋白缺失，麻省大学科学家开发ASO药物治疗脆性X综合征，计划联合公司推进临床转化
脆性 X 综合征（fragile X syndrome，FXS），是一种 X 连锁显性遗传病，其发病率仅次于唐氏综合征，在男性中的发病率约为 1/4000，女性约为 1/6000~8000，男性发病率
我国科学家领衔发表8篇Science论文+2篇Science子刊以及1篇Nature子刊，通过灵长类基因组计划揭示灵长类动物进化的秘密
在中国浙江大学生命演化研究中心的张国捷（Guojie Zhang）教授、中科院昆明动物研究所的吴东东（Dong-Dong Wu）研究员、西北大学的齐晓光（Xiao-Guang Qi）教授、云南大学的于
科学家分析超13万女性的数据发现，增加身体活动和减少久坐时间与乳腺癌风险降低之间存在因果关系
据世卫组织最新数据，乳腺癌已成为我国女性肿瘤头号杀手，在每5位女性肿瘤患者中，就有1位是乳腺癌，且仅2020年就有超40万女性罹患不同类型的乳腺癌，发病还呈年轻化的趋势[1]。
Nat Rev Gastroenterol Hepatol：综述文章揭示全球科学家有望绘制出未来人类乙肝疗法的详细路线图
来自南非金山大学等机构的研究人员对潜在的乙肝病毒感染生物标志物进行了相关评估，并绘制出了未来人类乙肝疗法的路线图。
科学家最新揭示了GLT8D1是未来潜在的胶质瘤治疗靶点
恶性脑瘤大多难以治愈，而胶质瘤是最具侵袭性的类型。替莫唑胺(temozolomide，TMZ)是一种通过DNA甲基化发挥抗肿瘤作用的烷基化药物，是治疗胶质瘤的标准药物。根据异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变的情况，胶质瘤主要分为野生型(Wt)和突变型IDH组，与野生型(Wt)IDH瘤相比，IDH突变型胶质瘤患者的临床预后更好。
Science：科学家开发出一种抑制广谱sarbecoviruses感染的新型抗体 未来或有望帮助靶向作用SARS-CoV-2！
2022年1月20日 讯 /生物谷BIOON/ --理解广谱中和性sarbecovirus抗体反应是开发新型疗法针对SARS-CoV-2突变体即未来人畜共患sarbecovirus病毒的关键。近日，一篇发表在国际杂志Science上题为“Antibody-mediated broad sarbecovirus neutralization through A
eLife：科学家在动物模型中成功消除关键的阿尔兹海默病特征 未来或有望帮助开发新型靶向性疗法
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，改变部分大脑细胞的生化特征或许就能摧毁阿尔兹海默病小鼠模型大脑中β淀粉样斑块的形成，相关研究结果或有望帮助科学家们开发有效防治破坏这种破坏人类记忆疾病的新型疗法。
Stem Cells：科学家发现TRPV4基因或能调节机体软骨的生长 有望未来帮助开发关节修复的新型疗法
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究或有望开发治疗骨关节炎和其它软骨疾病，以及影响软骨发育的遗传性疾病的新型疗法，相关研究结果还有望帮助开发新方法来加速用于制造生物工程化软骨的干细胞分化。