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全球首个早衰症药物!美国FDA批准首创法尼基转移酶抑制剂Zokinvy:将死亡风险降低60%!

Zokinvy是一种首创药物,可阻断早衰蛋白的法尼基化。

2020-11-21

Nature:揭示一种新的阻止细胞过早衰老机制

2020年10月23日讯/生物谷BIOON/---众所周知,积聚在染色体末端的分子在防止DNA受损方面发挥着关键作用。如今,在一项新的研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人揭示了这些分子如何靶向到染色体的特定部分上---这一发现可能有助于更好地理解衰老和癌症中调节细胞存活的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“RAD51-depend

2020-10-23

癌症及其疗法或会加速年轻患者过早衰老的速度!

2020年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer上的研究报告中,来自北卡罗来纳大学等机构的科学家们通过研究发现,癌症及其疗法或会年轻患者机体的老化进程,在接受化疗的年轻癌症患者或身体虚弱的年轻癌症幸存者机体中,与机体衰老相关的基因表达量会明显升高。图片来源:Pixabay/CC0 Public Domain此前研究结果

2020-09-17

全球首个早衰症药物!首创法尼基转移酶抑制剂Zokinvy将于11月批准上市,将死亡风险降低88%!

2020年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于严重罕见和超罕见疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Zokinvy(lonafarnib)的新药申请(NDA)。该NDA寻求加速批准Zokinvy,用于治疗早衰症(Progeria

2020-05-20

全球首个早衰症药物!首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib在美欧进入审查,将死亡风险降低88%!

2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和超罕见病的治疗。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理lonafarnib治疗哈金森-吉尔福德早衰综合征(HGPS,简称早衰症)和早衰样核纤层蛋白病(progeroid laminopathi

2020-04-28

Nat Med:慢性炎症如何导致过早衰老?

近日,意大利博洛尼亚大学教授Claudio Franceschi博士等人的一项新研究揭示了慢性炎症发生的潜在机制。在其发表于《Nature Medicine》杂志上的文章中,作者指出,包括感染,身体活动缺乏,饮食,环境因素,工业有毒物质和心理压力等在内有助于疾病的发生风险增高。

2020-01-31

早衰症新药!首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib在美国进入滚动审查,将患者死亡风险降低88%!

早衰症男孩——berns,17岁时去世2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和超罕见病的治疗。近日,该公司宣布,已启动向美国FDA提交lonafarnib的新药申请(NDA),以期在滚动审查程序中审查该药用于治疗哈金森-吉尔福德早衰综合征(H

2019-12-17

Nat Metabol:最新研究挑战科学家们对机体过早衰老的理解 线粒体DNA功能紊乱或会加速衰老过程

2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中,来自东芬兰大学的科学家们通过研究发现,线粒体DNA功能的紊乱或会以不同于此前想象中的方式来加速机体的衰老过程;机体衰老速度的加快或许是细胞中异常核苷酸水平和受损细胞核DNA的维持导致的结果。图片来源:CC0 Public Domain线粒体是细胞中小型的细胞器,其拥有自己

2019-10-10

粪菌群移植延长早衰小鼠寿命!

2019年7月26日讯 /生物谷BIOON /——肠道微生物群正在成为多种代谢、免疫和神经内分泌通路的关键调节因子。肠道微生物群失调与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病、非酒精性脂肪酸性肝病和癌症等主要疾病有关,但其在衰老中的确切作用仍有待阐明。而近日来自西班牙奥维耶多大学的科学家们对这一问题进行了研究,发现在衰老与肠道微生物群之间存在联系,相关研究成果发表在《Nature Medicine》上,题为“

2019-07-26

两篇Nature Medicine揭示一种新型CRISPR/Cas9疗法有望治疗早衰

2019年2月27日讯/生物谷BIOON/---衰老是导致包括心脏病、癌症和阿尔茨海默病在内的许多衰竭性疾病的主要风险因素。这使得对抗衰老疗法的需求变得更加迫切。如今,在一项新的研究中,来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出一种新的基因疗法来帮助减缓这种衰老过程。相关研究结果于2019年2月18日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Single-dose CRISPR–Ca

2019-02-27