最新研究发现，早期人类胚胎无法有效修复DNA损伤
近日，在第39届欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE）年会上，牛津大学 Nada Kubikova 博士做了一项题为：Deficiency of DNA double-strand break repa
Nature：开发出heX胚胎样模型，能够模拟人类早期血液生成
在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员从成体细胞中提取出一种新的胚胎样模型（embryo-like model），从而复制了人类早期发育的关键特征，包括血细胞的生成。这种称为heX的胚胎样模型
Cell：揭示哺乳动物卵细胞储存早期胚胎发育所需的蛋白机制
哺乳动物生育后代时，它们会投入很多。与鱼或青蛙不同，胚胎无法自行发育。它必须植入子宫，并在那里获得生存所需的一切。在此之前，卵细胞一直在为早期胚胎提供营养。除其他外，它还提供必需的蛋白。
Nature Genetics：甘海云团队揭示亲代组蛋白遗传影响小鼠胚胎干细胞分化和早期胚胎发育
该研究结果揭示亲代组蛋白遗传保证了组蛋白修饰景观的遗传，有助于胚胎干细胞分化和小鼠早期胚胎发育。该发现对于理解表观遗传信息在细胞分裂过程中在子代细胞中的分配和继承性具有重要科学意义和潜在贡献。
Cell：吴军/谭韬/季维智/魏育蕾/于乐谦合作阐明胚胎发育早期细胞互作关系及机制
该研究成功在同一培养条件下获得小鼠与灵长类食蟹猴胚胎干细胞和胚外干细胞系，为剖析哺乳动物早期发育过程中不同谱系间细胞互作的分子机制开辟了新的途径。
两篇Nature利用干细胞构建人类胚胎模型来研究人类胚胎的早期发育
科学家们已构建了胚胎模型，以帮助研究人类早期发育的奥秘、出生前发生的医学问题以及许多怀孕失败的原因。这些模型是由干细胞而不是卵子和精子构建而成的，也不能长成婴儿。
Nature子刊：张进/税光厚/李达团队报道脂质不饱和度调控哺乳动物早期胚胎发育的新机制
该研究系统描绘了小鼠和人早期胚胎发育过程中动态变化的脂质图谱，并阐明了脂质不饱和度调控胚胎发育的功能与机制。
当小鼠胚胎长出额外的双腿：揭秘胚胎发育中的染色质可及性变化
该研究通过探索Tgfbr1在调控小鼠后肢和外生殖器之间的发育可塑性中的作用，对遗传学、发育生物学和进化论做出了重要贡献。
研究揭示PIWI亚家族蛋白在哺乳动物配子发生和早期胚胎发育中的非冗余功能
针对上述科学问题，科研人员分别制备和获得了四种PIWI蛋白的特异性抗体，结合超分辨共聚焦显微技术，全面分析了四种PIWI亚家族蛋白在金黄地鼠精子发生、卵子发生和早期胚胎发育中的时空表达特征