135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查
我国是人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，但却不会显示任何病状，而其子女有1/4的
明码生物科技发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”
上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”（FamilyCODE）。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基
[正式取消试点]国家卫计委关于规范无创产前筛查与诊断工作最新通知
近日，国家卫计委发布了《关于规范有血开展孕妇外周血胎儿游离DNA产筛查与诊断工作的通知》。通知中特别指出，《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和
从煮公仔面到无创DNA产前检测: 卢煜明教授专访
从哈利波特得到的灵感，大家已经听的很多，可是又有谁知道这是公仔面所带来的奇思妙想呢？请听卢煜明教授亲口讲述发明无创DNA产前检测技术的艰辛之路，以及他对生命科学热点话题的诸多点评，从精准医疗到研究可重复
BeVITAL：能检测个人健康数据的智能创可贴
医疗可穿戴设备在2016来成为了大家热议的话题，由于在便携性和数据处理方面的先天优势，智能可穿戴设备在个人医疗领域有着巨大的发展前景。越来越多的人人开始接受并利用智能穿戴设备来监测自己的健康。 BeVITAL就是
无创早期癌症诊断系统一小时内报告结果
近日，AWSensors公司同欧洲计划LIQBIOPSENS团队进行合作开发了一种用于进行结直肠癌早期诊断的新型液体活检技术，该系统可以帮助快速简便地进行癌症诊断，同时对癌症进行监测，相比当前的诊断技术而言节省了三分之二的开销。
清华大学无创脑机接口信息传输研究取得重要进展日期
近日，清华大学神经工程实验室高小榕、高上凯教授研究组在无创脑机接口信息传输研究方面取得重要进展。该成果以“High-speed spelling with a noninvasive brain–computer interface”（《基于无创脑－机接口的高速
荷兰：专业人士倾向于将无创产前检测作为一级筛查方法
据美国纽约GenomeWeb报道，荷兰的产科专家倾向于将无创产前检测（Noninvasive Prenatal Testing， NIPT）作为所有孕妇的一级筛查方法，不管她们的风险是高还是低。相关的研究论文于上个月发表在Prenatal Diagnosis杂志上。