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  • 研究人员发现治疗黑色素瘤的新靶点

     恶性黑素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。皮肤黑素瘤表现为色素性皮损在数月或数年中发生明显改变。虽其发病率低,但其恶性度高,转移发生早,死亡率高,因此早期诊断、早期治疗很重要。澳大利亚百年研究所日前发表公报说,该研究所主导的一项研究发现影响黑色素瘤转移的新靶点,有助于加深对黑色素瘤扩散机制的理解,并据此开发潜在的新疗法。黑色素瘤是由于皮肤上的色素细胞发生病变而引起的一种癌症,常见

  • JMC:科学家们找到肿瘤药物新靶点

    2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --伊利诺伊大学的一项研究报告称,一种针对肉瘤癌细胞内受体的新化合物会缩小肿瘤并阻碍其在小鼠和猪体内传播的能力。研究人员进行了一项为期多年的跨学科研究,从筛选潜在的候选药物到鉴定和合成一种化合物,将其包装成纳米颗粒以便在细胞中递送,在细胞培养物中进行测试,最后在小鼠和猪肉中进行测试肿瘤。(图片来源:www.pixabay.com)“肉瘤的预后很差。

  • Nat Commun:遗传学揭示治疗癫痫的新靶点

    2018年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --由RCSI(爱尔兰皇家外科医学院)的科学家在内的国际研究人员领导的一项大规模研究发现了11种与癫痫有关的新基因。该研究发表在今天的Nature Communications杂志上。它极大地促进了对癫痫潜在生物学原因的了解,并可能为该病症的新治疗方法的发展提供信息。研究人员将超过15,000名癫痫患者的DNA与没有癫痫的30,000人的DNA进行

  • JCI:日本科学家发现乳腺癌治疗药物分子机制 为下一代药物开发提供新靶点

    2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --具有竞争/拮抗活性的选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators,SERM))具有比较好的治疗效果和治疗优势,特别是对绝经前期乳腺癌。虽然已经在雌激素受体α(ER)和共激活因子的动态关系以及和生长因子信号的对话中研究了这些调节剂的作用效果,但是其中的分子基础仍然不是特别清楚。最近来自日本东

  • Cancer Letters:靶向SRC-3为胰腺癌治疗提供新靶点

    2018年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点:SRC-3的高表达与PDAC病人不良预后相关SRC-3的沉默能够抑制PDAC细胞增殖,迁移和侵袭SRC-3的沉默会阻止PDAC肿瘤在小鼠模型体内的生长SRC-3特异性抑制剂bufalin能够显著延缓PDAC肿瘤在小鼠体内的生长胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度恶性的致命疾病,目前罹患这种疾病以后病人的治疗选择寥寥无几。因此找到具有治疗

  • Diabetes:新研究发现促进胰岛素分泌的新靶点

    2018年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --TGR5(Takeda-G-protein-receptor-5)是位于细胞表面的胆汁酸受体,介导胆汁酸发挥生理作用。之前有研究表明TGR5在胰腺组织中表达,因此在β细胞中直接激活TGR5会对β细胞功能产生什么影响是德国蒂宾根大学研究人员关注和探讨的一个问题。他们最近在国际学术期刊Diabetes上发表了一篇文章,发现齐墩果酸(oleanoli

  • Cell Metab:英国科学家揭示p53如何帮助癌细胞度过营养匮乏 为癌症治疗提供新靶点

    2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点:在谷氨酰胺饥饿情况下,p53促进癌细胞增殖和存活SLC1A3参与的天冬氨酸代谢在谷氨酰胺匮乏的情况下有重要作用p53能够诱导SLC1A3的表达在体内敲除SLC1A3能够损伤肿瘤生长在短时间的营养匮乏情况下,有许多机制可以维持细胞的存活,之前已经对此进行了众多研究。TP53基因是人类癌症中最常出现突变的抑癌基因。p53蛋白能够被多种应激

  • 自然子刊: “合成致死”新靶点有望治疗罕见癌症

      近日,美国丹娜法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员在滑膜肉瘤和恶性横纹肌样瘤这两种难以治疗的罕见癌症中发现了共同的分子机制,它们都依赖于ncBAF这种“分子机器”,它是由几种独特的蛋白质亚基组成的复合物,在调节基因活性方面发挥着独特的作用。如果破坏ncBAF成分,就能抑制癌细胞系的增殖。这个发现有望为靶向药物治疗提供途径。论文

  • JCI:以色列科学家发现治疗慢性淋巴细胞白血病的新靶点

    2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)是西方社会中最常见的白血病类型,克隆增殖以及成熟B淋巴细胞在外周血、淋巴组织和骨髓的逐渐积累是慢性淋巴细胞白血病的重要特征。CLL患者会出现巨大的免疫缺陷导致严重的感染并发症。在CLL病人体内,T细胞在数目、表型和功能上都存在高度异常,其抗肿瘤免疫应答能力受到

  • Cell子刊:华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点,有效且能避免脱靶毒性

    AML是一类血液肿瘤,其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加,从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症,且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间,针对该病的标准治疗方案变化不大,对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案,而且只有有限数量的患者符合条件。此外,50%-70%的患者在化疗和HSCT后会经历复发,5年生存率为27