Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
Cell子刊：李明/向华团队揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能
这一研究发现不仅从全新视角阐释了CRISPR-Cas如何协调crRNA和 Cas 蛋白的表达这一领域内基本科学问题，而且揭示了一种作用于转录水平的anti-anti-CRISPR新策略。
Genes & Diseases：为旧药注入新生命：科学家提出一种有望靶向作用人类癌症干细胞的新策略
来自印度医学研究委员会—印度国家营养研究所等机构的科学家们倡导重新定向非癌症药物用于靶向作用难以捉摸的癌症干细胞。
2023勃林格殷格翰中国研发日成功举办 构建创研无界的创新生态，引领“零时差”惠及患者
勃林格殷格翰中国通过“驷马高车”整体创新布局，践行总部携手“合作伙伴”实现外部创新的研发策略，将进一步加强与中国本土创新力量的合作交流
Genome Med：发现阿尔茨海默病的一种潜在的新生物标志物
阿尔茨海默病被认为是一种老年病，大多数人在 65 岁以后才被确诊但实际上，在任何症状出现之前很多年，这种疾病就已经开始发展了。称为β-淀粉样蛋白肽（Aβ）的小蛋白在大脑中聚集形成斑
STTT：天津医科大学肿瘤医院团队揭示助“癌王”新生血管的关键靶点！
这项由我国学者开展的研究，揭示了BICC1对胰腺癌中VEGF非依赖性新生血管形成的关键作用，并提出以BICC1或LCN2作为胰腺癌的抗血管生成治疗新靶点，希望后续研究也能紧锣密鼓继续下去。
我国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段
这是中国首个获得 NMPA 批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗，也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的 mRNA 编辑产品。
阿尔茨海默病新曙光：宋娟/李亚东等发现激活新生神经元，可恢复认知和情感缺陷
该研究证明了即使只增强一小部分（大约300个）经过SuM修饰的新生神经元（ABN），就足以恢复阿尔茨海默病（AD）相关的认知和情感障碍。更重要的是，这项研究提供了新的依赖于新生神经元（ABN）活性的信
PNAS：肥胖促进血管新生唤醒休眠肿瘤，从而增加癌症风险
肥胖小鼠的脂肪细胞分泌了更高水平的促进血管生成物质：脂质运载蛋白-2（lipocalin-2）、血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）。
全球首个肝癌辅助免疫治疗临床III期研究成功，“T+A”方案将为众多患者带来全新生机
相信随着IMbrave050研究的随访时间不断延长和数据更新，更多的好消息和更全面的分析，还能让HCC免疫辅助治疗的使用更为精准。