新型药物洗脱支架提升冠心病介入手术治疗效率
冠心病是严重威胁人类健康的心血管疾病之一，在我国的发病率和死亡率逐年上升并呈现年轻化态势。随着医疗技术革新，冠心病的经皮冠状动脉介入（简称PCI）治疗因其创伤小、恢复佳、再狭窄发生率低等优势，逐渐成为主
新支架工具iFR问世：让使心脏手术更便宜、更省时、更少痛苦
研究发现用于评估心脏动脉变窄的新工具与当前方法一样有效，并且给患者带来的疼痛较少。该工具类似于当前技术，一种用于保持开放阻塞的动脉并增加血流量的网状管。然而，这种称为瞬时无波动比（iFR）的新技术
Biotronik新型冠状动脉支架登陆美国
著名医疗器械公司Biotronik最近宣布，公司已经收到FDA通知，批准其开发的新型冠状动脉支架产品PRO-Kinetic钴铬合金冠状动脉系统登陆美国市场。这一产品被批准治疗直径在2.25毫米-4毫米的新生或复发冠状动脉血栓。
美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症
上海2016年12月27日电 /美通社/ -- 美敦力公司近日宣布美国食品药监局（FDA）已经批准扩大对Solitaire?取栓支架的适应症。FDA现允许对Solitaire?取栓支架进行市场销售，并将其作为对于存在前循环、近端大动脉
刘青博士：全降解血管支架及其3D打印技术
12月16日，由生物谷主办的“2016年医用新材料与植入修复技术创新峰会”进入第二天。为了让参会者对3D打印行业有更深刻的了解，主办方邀请到北京阿迈特医疗器械有限公司刘青博士，他将从3D打印血管支架的维度解析3D打印医疗器械的发展态势。
FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症降低中风致残风险
医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，包括。该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风。此次FDA的新决定进一步扩大了该产品的潜在市场。
Biomaterials：利用回转张量技术测量支架中的干细胞三维形状
在一项新的研究中，研究人员利用一种共聚焦显微镜对多种支架上的单个干细胞进行测量。他们然后利用一种被称作回转张量(gyration tensor)的数学技术将每个干细胞的形状调整为一种典型的椭圆体。