首页 » 标签 :“抗肿瘤药”(共找到约56条相关新闻)
  • 总缓解率达68%!礼来抗肿瘤药RET抑制剂LOXO-292来了

      根据新药研发监测数据库(CPM)显示,今天CDE受理了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292(Selpercatinib)的临床申请。LOXO-292(Selpercatinib)是由Loxo Oncology研发的一款高度特异性口服RET抑制剂,用于治疗携带RET基因融合或激活性突变的肿瘤类型。其不但可以有效抑制天然RET信号通路,而且能够抑制肿瘤细胞产生的耐药机制。更重要

  • 正大天晴抗肿瘤药“吉非替尼片”获批上市

     5月20日,中国生物制药发布公告,称其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的抗肿瘤药“吉非替尼片”已获得中国国家药监局颁发的药品注册批件。据悉,吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,及适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,已被《二零零五年中国肺癌临床指引》收

  • 诺华四款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录

      10月11日,国家医疗保障局发布了2018年抗肿瘤药物国家医保专项谈判的最终结果,公众期待已久的谜底终于揭晓。共有12家企业的17种抗肿瘤药物经谈判被纳入国家医疗保险用药目录,其中以靶向抗肿瘤药物居多,集中用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等癌症。在此轮谈判中,诺华公司有4个产品成功进入国家医保目录,产品数量居参与谈判的药企之首。对此次谈判

  • 如何推动抗肿瘤药尽快上市?降低患者用药成本?

      抗肿瘤药“药少”“药贵”是压在很多肿瘤患者心上的大石头,如何解决肿瘤患者用药难的问题?在药品审评审批环节如何推动抗肿瘤药尽快上市?如何降低患者用药成本?本报记者采访了药品审评中心有关专家。创新药:有突出治疗优势的进口抗肿瘤药加速上市2015年,原国家食品药品监管总局启动了药品审评审批制度改革,对临床急需的产品给予优先审评,大大缩短了审评审批时限。过去10年来,我国共批准38

  • 加科思抗肿瘤药JAB-3068获美国FDA临床试验批准

    2018年1月12日,北京加科思新药研发有限公司宣布,加科思自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3068正式获得美国FDA新药临床实验批准,公司向中国CFDA递交的新药临床试验申请也启动审评。尽管PD-1/PD-L1抗体在肿瘤免疫治疗方面取得巨大成功,但还是有约60-70%病人的肿瘤对PD1/PD-L1抗体治疗没有应答。最新的研究证实,除PD-1/PD-L1信号通路之外,肿瘤

  • 2017年将独领风骚的抗肿瘤药,谁最走俏?

    随着肿瘤患者逐年增加,抗肿瘤药物市场也成为近年来医药界关注热点。2017年,有哪些抗肿瘤药将独领风骚呢?

  • 国内抗肿瘤药市场:植物药增长快,中药制剂潜力大,单抗药物将是最大亮点!

    IMS数据显示,2010~2014年,全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.5%,其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5%;2014年,全球抗肿瘤药物市场规模为1000亿美元,2020年将增至1500亿美元,复合增速为6%。随着小分子

  • 【“十三五”预言】中国特有的抗肿瘤药市场格局什么样?

     不久之前,全国肿瘤登记中心发布了2015年年报。该年报收集了2011年全国的肿瘤数据,结果显示,我国每年新增癌症病例约337万例,发病率达2.6‰。肺癌、胃癌、肝癌和结直肠癌是目前最常见的恶性肿瘤类型,乳腺癌

  • 全球抗肿瘤药年开支超千亿 国内研发型药企站上风口

    《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称《意见》)的出台,为研发型药企带来了好消息。

  • 礼来要拿4亿美元与信达生物合作开发抗肿瘤药

     上周五,3月20日晚,礼来宣布,与信达生物制药达成战略联盟,在中国和全球联合开发潜在肿瘤治疗药物。信达生物制药成立于2011年8月,主要开发肿瘤、糖尿病和自身免疫性疾病等领域的单克隆抗体药物,目前有10个