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  • 抗凝血剂!拜耳大规模观察性研究再次证实Xarelto(利伐沙班)预防房颤患者中风的安全&有效性

    2019年04月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日在第85届德国心脏病学会(DGK)年度会议上公布了一项比较抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)与德国最常用的口服维生素K拮抗剂(VKA)苯丙香豆素(phenprocoumon)的观察性研究RELOADED的结果。该研究显示,在房颤和慢性肾病患者中,与苯丙香豆素相比,Xarelto的疗效和安全性更好

  • 拜耳1亿5千万美元获得Isis新型抗凝血剂药物

    著名生物医药公司Isis公司最近宣布制药巨头拜耳公司已经同意以1亿5千5百万美元的价格交换公司正处于临床研发中的抗凝血药物ISIS-FXI。

  • FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban

    edoxaban接连获FDA内部审查员和专家委员会肯定,上市可能性大大提高。

  • FDA终于接受审查默沙东抗凝血剂vorapaxar

    2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)7月24日宣布,FDA已接受审查其抗凝血剂vorapaxar的上市申请(MA),该药旨在用于既往有心脏病发作病史但无中风病史的患者,预防心脏病发作和中风。

  • 抗凝血剂Pradaxa减少重度出血方面优于华法林

    最新临床数据显示,勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa在减少重度出血风险方面比老牌的华法林更胜一筹,这些数据已发表在《柳叶刀?肿瘤学》杂志上。 重度出血对于需要使用抗凝血剂治疗的患者来说是最主要的大隐忧,但这项临床实验结果却表明,之前出现过中风或短暂性脑缺血(TIA)的患者能从Pradax获益。参加该实验的患者达18113人,他们遍布世界各地,这是迄今为止针对房颤(AF)患者的最大型临床实验。

  • 抗凝血剂Lovenox又要面临另一种仿制药竞争

    据路透社伦敦报道,桑弗德-伯恩斯坦(Sanford Bernstein)资深分析师蒂姆?安德森昨天表示,以色列Teva公司今年年底之前即将推出抗凝血剂Lovenox的通用名产品,这无疑会对专利药的价格及销量会形成下行压力。 在Teva之前,诺华抢得先机推出了Lovenox的首款仿制药,并于上个月通过了FDA的批准。Lovenox是赛诺菲第二畅销产品,去年其销售额达到40亿美元,市场前景非常乐观。

  • NEJM:发现一种更安全有效的抗凝血剂

    静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)是由于静脉血在血管中异常凝结造成的,并引起疼痛和肿胀。在某些情况下,凝块可能会从凝结点随血液流动到心脏和肺部,从而导致致命性的肺栓塞(pulmonary embolism)。 目前,治疗VTE的常用药物是血液稀释剂warfarin,这种药物能和其他药物或食物产生复杂的反应,因此,使用该药物需要经常性地监测使用剂量。

  • 抗凝血剂在国际性的 PREVAIL 研究中表现出众

    旧金山, 2月10日/新华美通/ -- 1700名患者参加的抗凝血疗法对比研究发现,与一种较旧的疗法相比,依诺肝素 (enoxaparin) 可更有效地防止静脉血栓栓塞症 (venous thromboembolism, VTE)。静脉血栓栓塞症是一种危险的常见缺血性中风 (ischemic stroke) 并发症。依诺肝素是一类被称为低分子量肝素的化合物。

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