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  • 下一代抗体偶联药物(ADCs)的策略与挑战

    抗体偶联药物(ADCs)是在肿瘤治疗中增长最快的领域之一,抗体偶联药物包括三部分:重组单克隆抗体(mAbs)、共价连接的细胞毒素(作为弹头/Warhead),二者通常被连接体(linker)连接起来。单克隆抗体对肿瘤细胞有很好的靶向性,但对消灭肿瘤细胞作用有限;反过来,细胞毒素对消灭肿瘤细胞有很强的威力,但是靶向性不高,同样对正常细胞也会杀灭(属于杀敌一千自损八百类型)。于是科学家利用二者的优点,

  • Nat Commun:新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢癌

    2018年5月11日讯 /生物谷BIOON /——基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。通过控制化疗药物从其结合在肿瘤的载体上的“点击释放”,研究人员可以在正确的位置激活释放药物进行治疗。该公司将他们关于这项在小鼠身上完成的最新研究成果发表在了《Nature Communications》上。图片来源:Na

  • 3.34亿美元!新抗体偶联药物有望改善骨髓移植

     近日,位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议,合作开发抗体偶联药物,用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。Magenta公司专注改善干细胞移植,其干细胞移植项目,已募集资金达9850万美元,受到谷歌等著名投资者的青睐,并与诺华公司建立了授权合作关系,同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家Jo

  • 6:1 辉瑞抗体偶联药物Mylotarg有望重新上市

    7月11日,辉瑞宣布FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)以6:1的投票结果对Mylotarg治疗新确诊CD33+急性髓性白血病(AML)患者的ALFA-0701研究的风险获益结果表示认可。FDA将在9月份依据ODAC的意见作出最终审批结果。Mylotarg是全球首个上市的抗体偶联药物,2000年5月17日凭借26%的应答率被FDA加速批准上市,用于单药治疗首次复发、60岁以上、CD33+、不适

  • 最新靶向疗法来袭,抗体偶联药物联合治疗有望治愈儿童白血病

    尽管近几年儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的存活率已经有了显着的提高。其中90%的患者有望被治疗,但是不可避免的是,患者必须要接受煎熬的化疗过程。而且这带给孩子们的将是伴随终生的副作用,不育甚至是继发性癌症,而且有些白血病患者对化疗药物表现为耐受。这也是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。(白血病细胞,图片来源:University of Manchester官网)如果患者在经过第一轮强化治疗后

  • ADC里程碑!武田&西雅图遗传学抗体偶联药物(ADC)Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功!

    Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向CD30蛋白,针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。

  • 欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新,纳入复治数据

    Adcetris是一种抗体偶联药物,此次批准,不能能该药的提高市场份额,同时将使患者保持更长时间的治疗,这将进一步刺激销售的增长。

  • FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者

    Adcetris是一种抗体偶联药物,此次批准,使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤(HL)干细胞移植后维持缓解的药物。

  • 【新药】抗体偶联药物连打两场翻身仗——附15个临床期药物

    Adcetris和Kadcyla这两个药物的连续研发成功,令ADC药物再次以火热的状态进入人们的研究视野。

  • ASH2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

    Adcetris是一种抗体偶联药物,靶向T细胞淋巴瘤CD30分子,关键II期研究中,Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率,4年存活率高达64%。