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  • CAR-T,抗体偶联药物获批在望,中国公司异军突起

     新基(Celgene)公司和bluebird bio公司宣布,双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。bb2121是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。试验结果表明,bb2121在治疗已经接受过多次前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者时表现出85%的总缓解率(ORR)。而这款CAR-T疗法只是众多

  • 抗体偶联药物关键性2期结果积极 今年有望递交BLA

     3月29日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin,在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中,取得了积极顶线结果。该队列的患者此前接受过铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的治疗。鉴于本次试验取得了对客观缓解率(ORR)的显着提高,两家公司计划在

  • 国内抗体偶联药物申报进度一览

      化疗依然是重要的抗癌手段之一,但传统小分子化学药具有特异性差的缺点。为了解决这一问题,人们将细胞毒性药物与单克隆药物结合在一起研发了抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugates, ADCs)。ADC通过靶向特定抗原,有效地渗透到肿瘤组织,并被肿瘤细胞吞噬进入溶酶体,释放效应分子,杀伤肿瘤细胞。其综合了抗体药物选择性强以及化疗药物活性高的优点,同时改善了前者

  • 下一代抗体偶联药物(ADCs)的策略与挑战

    抗体偶联药物(ADCs)是在肿瘤治疗中增长最快的领域之一,抗体偶联药物包括三部分:重组单克隆抗体(mAbs)、共价连接的细胞毒素(作为弹头/Warhead),二者通常被连接体(linker)连接起来。单克隆抗体对肿瘤细胞有很好的靶向性,但对消灭肿瘤细胞作用有限;反过来,细胞毒素对消灭肿瘤细胞有很强的威力,但是靶向性不高,同样对正常细胞也会杀灭(属于杀敌一千自损八百类型)。于是科学家利用二者的优点,

  • Nat Commun:新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢癌

    2018年5月11日讯 /生物谷BIOON /——基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。通过控制化疗药物从其结合在肿瘤的载体上的“点击释放”,研究人员可以在正确的位置激活释放药物进行治疗。该公司将他们关于这项在小鼠身上完成的最新研究成果发表在了《Nature Communications》上。图片来源:Na

  • 3.34亿美元!新抗体偶联药物有望改善骨髓移植

     近日,位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议,合作开发抗体偶联药物,用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。Magenta公司专注改善干细胞移植,其干细胞移植项目,已募集资金达9850万美元,受到谷歌等著名投资者的青睐,并与诺华公司建立了授权合作关系,同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家Jo

  • 6:1 辉瑞抗体偶联药物Mylotarg有望重新上市

    7月11日,辉瑞宣布FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)以6:1的投票结果对Mylotarg治疗新确诊CD33+急性髓性白血病(AML)患者的ALFA-0701研究的风险获益结果表示认可。FDA将在9月份依据ODAC的意见作出最终审批结果。Mylotarg是全球首个上市的抗体偶联药物,2000年5月17日凭借26%的应答率被FDA加速批准上市,用于单药治疗首次复发、60岁以上、CD33+、不适

  • 最新靶向疗法来袭,抗体偶联药物联合治疗有望治愈儿童白血病

    尽管近几年儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的存活率已经有了显着的提高。其中90%的患者有望被治疗,但是不可避免的是,患者必须要接受煎熬的化疗过程。而且这带给孩子们的将是伴随终生的副作用,不育甚至是继发性癌症,而且有些白血病患者对化疗药物表现为耐受。这也是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。(白血病细胞,图片来源:University of Manchester官网)如果患者在经过第一轮强化治疗后

  • ADC里程碑!武田&西雅图遗传学抗体偶联药物(ADC)Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功!

    Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向CD30蛋白,针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。

  • 欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新,纳入复治数据

    Adcetris是一种抗体偶联药物,此次批准,不能能该药的提高市场份额,同时将使患者保持更长时间的治疗,这将进一步刺激销售的增长。