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PLoS Med:26岁以上成年人接种HPV疫苗并不具有成本效益

2021年3月31日讯/生物谷BIOON/---人乳头瘤病毒(HPV)导致90%以上的宫颈癌和其他几种癌症。在一项新的研究中,来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、澳大利亚悉尼大学和挪威奥斯陆大学的研究人员发现为26岁及以上的成年人接种HPV疫苗可能不具有成本效益。相关研究结果于2021年3月11日发表在PLoS Medicine期刊上,论文标题为“Human

2021-03-31

药物递送系统新进展,大大提高药物治疗的靶向性、降低药物使用成本

药物递送系统原则上可以增强抗癌药物的功效,同时因为靶向药物递送效率的增高,也帮助降低了药物在全身的毒性。DDS通过将药物与协助性化合物结合的方式,在人或动物中实现了更好的药物治疗效果。

2021-01-02

新纯化方法有望降低CAR-T细胞的制造成本和毒副作用

2020年11月10日讯/生物谷BIOON/---澳大利亚南澳大学未来产业研究所博士生Mona Elsemary开发出一种微流体方法来纯化嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)。CAR-T细胞是经过基因改造的T细胞,也是突破性细胞免疫疗法的基础。CAR-T细胞疗法是一种利用患者免疫系统的力量来对抗癌症的变革性免疫疗法。Elsemary的研究工作是Cari

2020-11-10

Nature:一种新型筛查算法或能将COVID-19的检测成本降低20倍!

2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的数学算法,其对大规模群体进行COVID-19筛查的成本要比单独进行检测便宜20倍左右。研究者表示,应用这种新算法或能一次性对多个样本进行检测,从而就减少了所需的检测总数,并能降低人群进行COVID-19

2020-11-04

PLoS Pathog:我国科学家开发出一种快速、准确、低成本的COVID-19测试方法

2020年8月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国广东省医学科学院、云南农业大学、中国医学科学院、北京协和医学院、复旦大学附属华山医院和徐州医科大学附属医院等研究机构的研究人员报道一种新型低成本的COVID-19测试方法可在不需要复杂设备的情况下快速提供准确的测试结果。相关研究结果于2020年8月27日发表在PLoS Pathogen

2020-08-30

Science:详细解读预防下一次大流行病所需采取的措施和付出的经济成本

2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---迄今为止,COVID-19造成的损失至少为2.6万亿美元,并且可能是这个数字的10倍。这是100年来全球最大的一次大流行病。在出现6个月后,它已经造成60多万人死亡,并正在对全球经济产生重大影响。美国普林斯顿大学生态学和进化生物学教授Andrew Dobson问道,“如果要防止这种情况再次发生,需要花费多少钱?

2020-07-27

IJC:新研究指出制造CAR-T细胞产品的成本可大幅降低

2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法是一种新的、在某些情况下非常有效的免疫疗法,可用于治疗某些类型的血液和淋巴系统癌症。然而,这种有前途的治疗方法是有成本的。制造商对单个患者制造CAR-T细胞的收费高达32万欧元。在一项新的研究中,通过确定所涉及的固定成本和可变成本,来自德国癌症研究中心(DKFZ)的

2020-06-27

JAMA最新分析:一个新药的中位研发成本约10亿美元

3月2日,发表于《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项最新分析显示:2009-2018期间,美国生物制药公司将每个新药推向市场的成本约为10亿美元。这项分析包括了在临床开发中失败的项目,证实了此前其他机构公布的数据,但反驳了塔夫茨大学在2016年公布的分析结果,后者使用了由制药商提供的机密数据,显示将一个新药推向市场的成本高达30亿美元。JAMA上的这项分析

2020-03-08

Science子刊:新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病

2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病(active tuberculosis, ATB),每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家,在那里,对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备,而这些设备通常是不可获得的。此外,采集痰样本并进行培养的历史标准很慢,而且通常不够灵敏,无法正确识别ATB,这意味

2019-11-22

iPSC来源的CAR-NK疗法获批临床 应对CAR-T复发和成本挑战

近期,致力于开发细胞免疫疗法的Fate Therapeutics宣布美国FDA已经批准了其在研疗法FT596的研究性新药(IND)申请。FT596源自克隆主诱导多能干细胞(iPSC)系,是该公司首个现成的CAR-NK)细胞免疫疗法,靶向多种肿瘤相关抗原。Fate公司计划启动FT596单药及联合CD20单抗治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的临床研究。“FT596是一种突破性的候选产品,具有替代当

2019-10-07