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  • NEJM:科学家开发出治疗慢性髓性白血病的新型疗法—asciminib

    2020年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上题为“Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure”的研究报告中,来自南澳大利亚健康和医学研究所的科学家们通过研究在白血

  • FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病

    ——这是美国FDA在过去5个月内对辉瑞血液药品的第3次批准辉瑞公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了补充新药申请(sNDA),将BOSULIF?(bosutinib,博舒替尼)的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病(Ph + CML)的成人患者。基于分子和细胞遗传学的响应率,sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长

  • Incyte治慢性髓性白血病靶向药Iclusig获批

     近日,据国外媒体报道,英国国家卫生与临床优化研究所推荐将美国制药公司Incyte的靶向抗癌药Iclusig(ponatinib,泊那替尼)用于英国国家卫生服务系统(NHS),作为一种常规治疗药物,用于慢性髓性白血病(CML

  • 辉瑞抗癌药Bosulif获NICE支持批准用于慢性髓性白血病

    辉瑞肿瘤产业管线在英国监管方面收获重大利好消息,其抗癌药Bosulif被英国卫生成本监管与控制机构NICE批准,用于慢性髓性白血病(CML)的治疗。

  • 慢性髓性白血病易侵袭中年人 血常规即可筛查

    年过半百的崔先生一直以为自己身体很好,几年都没做过体检。几个月前,崔先生的肚子越来越大,体重也重了好几斤,还经常觉得乏力。开始他并没往心里去,但经家人催促,去医院一查,才知道自己的脾脏已经肿得很大,整个掉入了盆腔中。不仅如此,他的血常规检查结果显示,白细胞数值竟然高达23万,而正常人的白细胞数值一般在4千到1万之内,整整超标了22倍。另外血小板的数值达到60多万,也比正常值高了两倍多。

  • 我国首个慢性髓性白血病检测标准化平台建成

    “中国慢性髓性白血病(CML,简称慢粒)分子学检测标准化平台的搭建及标准化项目的顺利推动,将为更多的慢粒患者带来益处。”北大人民医院血液病研究所所长黄晓军教授在接受科技日报记者采访时表示,“监测”对慢粒的治疗非常重要。但是,目前全国并没有统一的检测试剂及统一的检测方法,报告也不统一。“因此,建立标准化的检测体系非常重要。

  • 欧盟批准尼洛替尼一线治疗Ph+慢性髓性白血病

    据悉,欧盟委员会已经批准尼洛替尼(Tasigna,诺华)一线治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性髓性白血病(CML) 成人患者。 欧盟委员会的决定是基于一项正在进行的比较尼洛替尼和目前标准治疗即伊马替尼(格列卫,诺华)的试验——ENESTnd(评价尼洛替尼对新诊断Ph+ CML患者的有效性和安全性)的结果。

  • 日本批准尼洛替尼用于治疗新诊断的Ph+慢性髓性白血病

    据docguide报道,日本厚生劳动省已经批准尼洛替尼(Tasigna,达希纳)用于治疗新诊断处于慢性期的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)的成人患者。 这次批准是基于一项评价尼洛替尼治疗新诊断Ph+ CML有效性和安全性(ENESTND)3期试验的积极结果。研究结果显示,尼洛替尼较标准治疗伊马替尼(格列卫)可更好的达到分子和细胞遗传学应答与延缓癌症进展。

  • 欧盟批准施贵宝Sprycel治Ph+慢性髓性白血病

    12月10日,百时美-施贵宝白血病治疗药Sprycel (dasatinib)再次通过欧盟委员会的批准,该药剂量为100毫克,每日用药一次。此次获准用于治疗新确诊的且病情处在缓慢发展阶段的Ph+慢性髓性白血病患者(CP-CML)。

  • Ariad在研抗癌药治疗慢性髓性白血病效果好

    Ariad制药公司近日对外宣称,一项早期临床实验结果显示,其在研的一种抗癌药用于晚期血癌患者之后抗癌活性显著,这些受试患者已对其他药物产生抵抗性。这个最新研究成果促使该公司的股价大幅上涨了50%。