徐瑞华团队证实Zolbetuximab联合化疗显著延长生存期
其次，GLOW研究的成功证实了靶向Claudin 18.2的治疗是可行的，而first-in-class（同类首创）新药Zolbetuximab的药物结构和作用机制也为同靶点药物后续的研发提供了启示和
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授领衔晚期胃癌治疗研究成果荣登国际医学顶刊
2023年7月31日，Ⅲ期GLOW研究（NCT03653507）中期分析结果全文发表于全球顶级医学期刊Nature Medicine杂志（最新IF=82.9）[1]，继2023 年美国临床肿瘤学会（A
《癌症通讯》：曹雪涛/王春梅/徐瑞华课题组合作，发现影响胃癌免疫治疗的关键位点！
研究者们在论文中表示，本次研究初步提示了MFSD2A作为胃癌免疫治疗预测性生物标志物，以及增敏免疫治疗靶点的价值，但后续仍需进一步分析MFSD2A更适合单独使用还是联合应用
璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药一直致力于创新药物的研发，为患者提供更有效和便捷的治疗选择。ABM-1310获得FDA孤儿药资质认证，是璧辰医药研发史上的又一重要里程碑。公司将继续加大研发力度，为肿瘤患者提供更多创新药物。
7月新冠报告：XBB及其亚分支占99.1%|乐睿灵（来瑞特韦片）可有效抗病毒
8月3日，中疾控发布7月份《全国新型冠状病毒感染疫情情况》。与6月相比，奥密克戎XBB及其亚分支的占比继续增加，达到第30周（7月24日-7月30日）的99.1%。7月份新冠病毒感染疫情整体继续呈现低
再鼎医药超1.7亿美元引进的创新疗法拟纳入突破性治疗品种！
8月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，再鼎医药递交的repotrectinib胶囊拟被纳入突破性治疗品种，针对的适应症是：治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚
国内首例太空器官芯片研究完成、使用器官芯片数据的三款新药获批进入临床试验｜回顾+类器官&器官芯片开启生物医药新篇章
国内支持性政策持续推出、国内类器官学会与团体标准破土而出、国内头部企业蓄势发力使用器官芯片数据的三款新药获批进入临床试验......
信念医药又一款AAV基因治疗药物获批临床
国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新信息显示，信念医药公司（Belief BioMed，BBM）全资子公司上海信致医药科技有限公司和上海勉亦生物科技有限公司申报的“BBM-H803注射
许瑞明/李国红/朱冰合作揭示染色质组装因子CAF-1介导核小体装配的结构基础
染色质遗传需要染色质组装因子-1 (CAF-1)在DNA复制后重新组装核小体。然而，关于CAF-1的组蛋白结合模式和核小体组装过程的直接知识是缺乏的。