Circulation：兰峰/王永明团队通过碱基编辑治疗遗传性心律失常
研究团队对碱基编辑的安全性进行了评估，未发现明显的DNA或RNA水平的脱靶。碱基编辑也没有引发额外的心率失常。该研究也为治疗其他类型的心律失常提供了新的思路。
基因突变如何导致心律失常？荷兰科学家补全中间缺失的一环！
研究人员发现即使在心脏正常收缩的年轻健康小鼠身上，该突变也会降低桥粒蛋白的水平。由此，他们得出结论，桥粒蛋白的丢失可能是由PKP2突变引起的ACM发病的基础。
Nat Genet：识别出引发人类心律失常特殊疾病的新型遗传风险因素
来自法国南特大学等机构的科学家们通过研究识别出了与布鲁格达氏症候群相关的10个新型的遗传区域，相关研究结果或许扩大了预测性风险评分的可能性，并为进行治疗性研究提供了新的研究靶点。
赛诺菲抗心律失常创新药物迈达龙®在华上市
我国有房颤患者近千万，随着人口老龄化的加剧，新发患者人数仍在持续攀升，35岁以上居民房颤患病率达0.7%，房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险，严重影响患者生活质量，甚至危及生命。
Cell子刊：利用患者衍生性心肌细胞在体外模拟心律失常性心肌病
在一项新的研究中，来自日本大阪大学的研究人员报告说，衍生自一名患有称为心律失常性心肌病（arrhythmogenic cardiomyopathy）的遗传性心脏病的患者的心肌细胞在实验室中生长时不能正常收缩，而替换一种造成这种影响的突变基因可以修复这一缺陷。
Science子刊：揭示锻炼引发心律失常性心肌病患者出现大规模心肌细胞死亡机制
2021年2月21日讯/生物谷BIOON/---心脏性猝死（sudden cardiac death, SCD）是心脏电传导系统发生故障的结果。在美国，每年有近50万人死于心脏性猝死。年轻运动员心脏性猝死的主要原因是心律失常性心肌病（arrhythmogenic cardiomyopathy, ACM）。ACM是一种遗传性疾病，在这种疾病中，随着时间的推移，
Circ Arrhythm Electrophysiol: 机器学习精确揭示心律不齐的原因
近日，Skoltech研究所的科学家们设计了一种新的基于机器学习的方法，用于检测“心房颤动驱动器”，即被认为会导致最常见类型的心律不齐的心肌小斑块。据美国心脏协会称，这种方法可能导致更有效的针对性医疗干预，以治疗估计影响全球3300万人的疾病。