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广东省人民医院杨衿教授课题组最新研究,被最新CSCO小细胞肺癌诊疗指南和NCCN临床实践指南引用

为了对抗或逃避抗癌治疗,癌细胞会想出各种狡猾的招数,这便有了形形色色对治疗的耐药机制,而在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中,要说哪种耐药机制最让奇点糕

2023-12-27

治愈在出生前——世界首例宫内脊柱裂干细胞治疗

CuRe试验计划总共治疗35名患者。他们将对迄今为止在试验中诞生的三名婴儿进行持续的检测直至6岁,以全面评估手术的安全性和有效性。

2022-10-12

坚持与拯救:中国首个获批的RNA疗法诞生

  2019年2月28日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了诺西那生钠(活性成分:诺西那生)上市。这是一款由渤健和Ionis Pharmaceuticals合作研发的反义寡核苷酸(ASO)疗法,用于治疗脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA),也是国内首个获批的RNA疗法。脊髓性肌萎缩症是一种常染色体

2021-09-08

Nature子刊:为了对付抗生素,细菌竟上演“变形

  众所周知,抗生素是具有抑菌或杀菌作用的药物,但主要针对的是已知的细菌策略(机制)。对于细菌来说,想要在充满抗生素的世界里活下去,就必须要具备一些能有效应对压力的技能:要么与另一种细菌“勾搭”弄来一些特别的遗传物质;要么通过代际产生遗传变异,从而获得新特性以让抗生素逐渐失效。在这些已知策略下,抗生素可以发挥一定的杀菌作用。然而,“道高一

2021-02-18

合力.开启.新的聚变,中国血友病20年的真实世界

今年是“血友之家”成立第20个年头,希望我们所做的一切努力,都能帮助到更多的中国血友病患者,为改变他们的生活尽一份力。

2020-11-02

百济神州、和黄埔医药等公布新药临床进展

 3月29日-4月3日,2019年美国癌症研究协会(AACR)年会在美国亚特兰大举行。根据公开信息,百济神州、和记黄埔医药、基石药业、亚盛医药、依生生物等国内创新药公司纷纷亮相AACR年会,并公布了他们最新的药物临床研究进展。百济神州:替雷利珠单抗4月1日,百济神州在AACR年会上公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的1期长期研究数据(LTE)以及其结构与结合机理分析。替雷利珠单抗作为

2019-04-04

黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验

2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨在对比索凡替尼(HMPL-012或sulfatinib)和卡培他滨治疗一线化疗后进展的晚期胆道癌(BTC)的疗效和安全性。BTC是一类异质性的罕见恶性肿瘤,起源于胆道上皮和胆囊,存在巨大的未被满足的医疗需求。2019年3月22

2019-04-02

科创板“赶考” 能否成为“中国版纳斯达克”?

 日前,上交所科创板上市审核中心透露,3月18日起,将正式受理各投行对科创板项目的申报,所有通过审核系统提交的文件将被视为正式的科创板股票发行上市审核文件。依据受理审核期限为3个月的时间规定,也就是说,通过科创板审核的首批企业,最早将在6月揭晓。自2018年11月宣布科创板将被设立以来,有人用“光速”来形容其推进速度。毕竟,早年的创业板,从概念问世到正式落地,花费时间近10年;中小板和新

2019-03-15

Zanubrutinib诞生:首获FDA突破性疗法认定的本土抗癌药

 今年1月,一条喜讯在医药人的朋友圈刷屏:美国FDA宣布,授予百济神州BTK抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA突破性疗法认定,堪称“零的突破”。60年前的意外发现1952年,一名8岁的男孩被送到了儿科医生欧格登·布鲁顿(Ogden Bruton)这里。这名年轻的病人体内反复被肺炎球菌所感染,

2019-02-22

黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议

和黄中国医药科技有限公司 (Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM) 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司(“礼来”)签订的呋喹替尼许可与合作协议(“2013年合作协议”)作出部分修订(“2018年修订”)。2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的调整:呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化;呋喹替尼与其他第三

2018-12-24