徐华强、高彩霞、何奕騉团队3篇Cell论文入选“Best of Cell 2023”
该研究以藻苔为研究材料，相对全面深入地分析了从藻苔基因组到种群动态特征，提供了一个新的研究范式，揭秘了藻苔在青藏高原的生存法则。
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制
该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理，为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。
Advanced Materials：徐志爱/徐雷鸣/于海军团队开发智能多肽偶联药物，“以动制动”克服胰腺癌免疫耐受
该研究首次利用“以动制动”纳米调节器克服“固有和获得性免疫耐受”，有望为胰腺癌免疫治疗提供新思路。
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授领衔晚期胃癌治疗研究成果荣登国际医学顶刊
2023年7月31日，Ⅲ期GLOW研究（NCT03653507）中期分析结果全文发表于全球顶级医学期刊Nature Medicine杂志（最新IF=82.9）[1]，继2023 年美国临床肿瘤学会（A
Science：郭江涛/徐浩新/范敏锐/苏楠楠合作解析果蝇感知甜味的分子机制
该研究报道了甜味受体GR的高分辨率结构，并结合电生理、钙成像、分子动力学模拟等实验，揭示了糖分子激活果蝇甜味受体GR的分子机制。
Circulation | 山东大学陈玉国/徐峰等合作发现血管钙化的致病新机制
该研究揭示了4-HNE作为血管钙化的关键介质，并揭示了Runx2通过其K176位点的羰基化稳定的新机制。
Nature子刊：徐华强/庄友文团队揭示过敏毒素识别补体受体系统的分子模式和选择性机理
该研究首先利用冷冻电镜技术方法获得了C3a结合C3aR，无配体结合的C3aR和C5a结合C5aR1分别偶联下游Gi蛋白异源三聚体的高分辨率复合体结构，结合大量突变研究结果，该团队解释了过敏毒素识别补体
Nature子刊：王浩/徐万海/乔增莹/孙涛垒团队开发铁死亡癌症治疗新策略
在这项研究中，研究团队开发了一种具有肿瘤微环境特异性激活的肽-铁卟啉偶联物，用于改善肿瘤渗透和内吞作用，通过聚集增强结合效应（AEB）有效抑制GPX4，最终通过铁死亡提高其抗癌活性。
杭州师范大学徐晨婕团队揭示白细胞端粒越短，痴呆风险越高
总的来说，该研究阐述了白细胞端粒长度（LTL）和痴呆症风险之间的关联，提供了潜在的临床意义。由于LTL很大程度上是遗传性的，遗传了较短LTL的个体可能容易患痴呆症，这也使得LTL成为一种有潜力的痴呆症
郑春福教授与印度资深教授合作在JIPH发表新文章
一些针对SARS-CoV-2的治疗分子偶尔被开发出来并获得批准。 Nirmatrelvir (PF-07321332)是一种重要的抗病毒分子，对大流行病毒具有显着的活性。