专访张安琪：十年沉寂、一鸣惊人，连发两篇重磅论文，为脑机接口临床应用做准备
张安琪告诉《生物世界》，在这项工作的基础上，自己还在计划尝试在细胞膜上测试其他反应条件，构建不同的材料，调控不同类型的细胞。
十年前一鸣惊人，如今仍引领潮流：张锋实验室究竟在做什么？
在这十年里，张锋发现、改造和开发了一系列基因编辑工具，极大地拓展了基因编辑工具箱，成立了多家CRISPR基因编辑公司，率先将CRISPR基因编辑技术推进到人体临床试验和病原体检测...
Nature子刊：黄波/张晓辉/张毅合作团队解开肿瘤患者贫血和血小板增多之谜
AhR作为肿瘤免疫中的一个关键分子，针对AhR的多个抑制剂正在进行临床试验。这项研究工作对于AhR是导致肿瘤相关贫血和血小板增多的关键因素的机制阐明，具有重要理论意义和临床价值
研究揭示贵德沙蜥体色变异的进化驱动力与分子基础
该研究通过系统的实验研究和数据分析，发现了来自黑色素生成关键基因的新突变构成了贵德沙蜥体表颜色变异的遗传基础，以及保护色和体温调节对体色的共同选择或加强适应性遗传分化发生。
张锋获首届“腾冲科学大奖”，奖金1000万元：系统介绍张锋实验室近十年突破性研究成果
我们能通过挖掘自然多样性来发现新的生物学吗？实验室致力于通过发现天然系统来推进我们对分子机制、细胞功能甚至有机体生物学的理解，使用计算和实验方法来发现和表征新的天然系统。
PNAS | 2024年张锋团队迎来首篇重要研究成果
该研究探索了人类PNMA蛋白形成衣壳和包装RNA的潜力。该研究发现PNMA2作为二十面体衣壳从人细胞中大量分泌，并且可以在体外自组装重组蛋白。
浙江大学张国捷团队发表最新Nature论文：重构鸟类生命之树
B10K项目旨在构建所有现生约10500种鸟类的基因组图谱，将从全基因组水平构建所有现生鸟类物种的生命之树，解码动物遗传变异和性状差异之间的联系，揭示分子演化和生物地理学及生物多样性之间的关系。
Cell：李晓明/张岩团队破译大麻素受体选择性信号转导机制
Cell 评审专家认为，这项研究对于理解CB1受体配体偏向信号传递机制迈出了重要的一步，为发现新颖的偏向性CB1小分子奠定了坚实的基础，在以CB1为靶点的药物开发中具有重要意义。
Nature Aging：中山大学张宏波团队绘制人类骨骼肌衰老图谱
该研究首次发现肌肉的一些代偿机制似乎可以弥补这种损失，包括慢缩型肌纤维的转变，以表达损失的快缩型肌纤维的特征基因，以及增加剩余快缩型肌纤维亚型的再生。
Cell Res：张冰/朱丹团队开发碱基编辑疗法，有效预防先天性心脏病
该研究构建了一种携带人类MYBPC3基因截短突变的转基因小鼠模型，该模型会发展为早发性严重心肌病，并迅速演变为心脏功能不全，具有人类双等位基因MYBPC3基因截短突变患者的关键特征。