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  • 礼来降糖新药GLP-1受体激动剂周制剂度易达®(度拉糖肽)正式获批进入中国

    2019年2月26日,礼来中国宣布,其GLP-1受体激动剂周制剂度易达® (度拉糖肽)获得国家药品监督管理局批准上市,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。国际糖尿病联盟西太平洋区主席,北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授评价到,“在最近完成的两项以中国2型糖尿病患者为主的临床研究中,度拉糖肽降糖效果优于公认的有强效降糖作

  • 度拉糖肽针对广泛人群2型糖尿病患者心血管事件减少显示优效 REWIND研究中,基线时确诊心血管疾病患者仅有31%

    度拉糖肽显着减少主要心血管不良事件(MACE),即包括心血管(CV)死亡、非致死性心肌梗死(心脏病发作)或非致死性卒中的复合终点,达到了REWIND研究预先设立的主要疗效目标。 礼来公司每周给药一次的度拉糖肽,是第一个在大部分为无确诊心血管疾病受试者的临床试验中被证实具有改善MACE事件获益的2型糖尿病治疗药物。该研究纳入的大多数患者在基线时无确诊心血管疾病,这是第一个GLP-1受体激动剂类药物的

  • ADA 2018:礼来公布度拉糖肽治疗的糖尿病患者真实世界研究数据

    近日,真实世界数据显示,对于首次接受胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(RA)治疗的2型糖尿病患者,接受每周一次Trulicity®(度拉糖肽)治疗相比于接受每日一次利拉鲁肽和每周一次(QW)艾塞那肽治疗可以获得更好的血糖控制,依从性更好及坚持治疗的时间更长1, 2。这些数据在奥兰多举行的第78届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上进行首次披露。Trulicity®(度拉

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