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Nat Microbiol | 微生物世界的新视角:microbeMASST质谱工具揭示微生物代谢网络

microbeMASST相比其他质谱搜索工具的最大创新之处在于其独特的数据库架构和搜索算法。

2024-02-11

Nat Genet:科学家开发出能揭示跳跃基因影响人类疾病风险的新型工具

来自日本理化学研究所等机构的科学家们开发出了一种新型工具,其或能快速准确地分析移动遗传元件(通常被称为跳跃基因)的突变,这或许有望阐明这些突变体在疾病发生过程中扮演的关键角色。

2023-11-02

Nature:利用碱基编辑工具构建前所未有的人类T细胞免疫反应分子图谱

在一项具有历史意义的新研究中,来自美国格拉德斯通研究所的研究人员利用称为碱基编辑(base editing)的下一代 CRISPR 工具研究了支配人类 T 细胞的详细分子结构,绘制出了错综复杂的免疫系

2023-12-20

Cell:成功开发出基于AsCas12f的紧凑型基因组编辑工具

一种基于CRISPR的新型基因编辑工具已经开发出来,这可以为遗传疾病患者带来更好的治疗。这种工具是一种名为AsCas12f的酶,经过基因修饰后具有相同的功效,但体积只有常用于基因编辑的Cas9酶的三分

2023-10-15

中国科研人员开发全球首个来自生命三域之一古菌域的微型基因编辑工具

该团队在细菌体内验证了SisTnpB1的靶向切割活性。通过设计靶向质粒等外源遗传元件的引导RNA,SisTnpB1系统可以在细菌体内37℃条件下实现特异性切割并消除这些遗传元件。

2023-11-18

Nat Methods:一种新型软件工具CINEMA-OT或能解析免疫细胞的细胞因子“语言”

来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种复杂的细胞交流系统,其能允许免疫细胞对感染和癌症做出反应;相关研究结果揭示了不同的细胞是如何利用细胞因子来彼此相互间交流从而塑造机体免疫反应的。

2023-11-10

Genome Biol:新型筛选工具或能揭示人类癌症、自身免疫性疾病和神经变性等疾病的发病机制

这项新技术旨在揭示不同细胞类型的多功能性,包括难以培养的原代细胞,比如T细胞和干细胞衍生的神经元,以及诸如碱基编辑和初代编辑等多种编辑方法。

2024-03-07

Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

华人一作:谷歌DeepMind再推出革命性AI工具,预测和表征人类致病基因突变

当然,AlphaMissense距离实际的临床应用还有很大的一段距离要走,AI预测目前在诊断遗传疾病方面的作用还很小,这些工具应该只提供支持性证据将遗传变异与疾病联系起来。

2023-09-22

清华大学刘俊杰为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的新一代基因编辑工具

该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制,其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似,使用可重编程的单链RNA进行DNA识别,并通过水解来切割DNA。

2024-02-05