科学:溯源古代禽类DNA,还原马立克氏病的毒性增强演变
该研究的首席考古学家、埃克塞特大学的Naomi Sykes教授表示:“这项研究强调了考古和博物馆收藏并保存生物材料的深远意义,现在的我们往往无法预见它们的研究如何在未来发挥具有变革性的应用。”
Science:利用古老的DNA揭示马立克氏病病毒的毒力如何增强
作为一种全球性病原体,马立克氏病病毒(Marek's Disease Virus, MDV)对未接种疫苗的鸡造成致命感染,每年给家禽业造成的损失超过 10 亿美元。
Cell Death and Disease: LRRK2在自噬调节和帕金森氏病病理中的重要性
Park8是编码富含亮氨酸的重复蛋白激酶2(LRRK2)的基因,它的突变与许多疾病有关。具体地说,Park8基因突变被认为是家族性帕金森病(PD)最常见的基因决定因素,但也与散发性帕金森病有关。
与阿尔茨海默病一样,唐氏综合征也是一种双朊病毒疾病
在一项新的研究中,这些研究人员证实唐氏综合征患者大脑中出现的神经退行性缠结物和斑块是由相同的Aß和tau朊病毒驱动的。相关研究结果发表在2022年11月15日的PNAS期刊上。
JCB:天津科技大学樊振川团队揭示一种全新的巴德-毕得氏综合症可能致病机制
不同于其他业已发现的ARL类纤毛小G蛋白,研究发现ARL3只在GDP结合状态下才能附着于细胞质膜,并以扩散的方式进入纤毛并富集于靠近纤毛TZ上部的部分。
亨廷顿病“疾病修饰疗法”!罗氏计划开展一项新的2期研究:评估反义RNA疗法tominersen!
tominersen是一种疾病修饰疗法,可减少所有类型亨廷顿蛋白(HTT)的产生,包括有毒性的突变型亨廷顿蛋白(mHTT)。
Nature Communications:绘制川崎病单细胞免疫图谱
中国科学院上海营养与健康研究所、上海市儿童医院、上海国际人类表型组研究院等合作,完成了川崎病外周血单细胞免疫图谱的绘制工作。相关研究成果以Single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells from acute Kawasaki disease patients为题,在线发表在Na
亨廷顿病(HD)基因疗法!罗氏与NeuExcell达成战略合作,利用神经再生基因治疗平台开发新型疗法!
亨廷顿病(HD)是一种无法治愈的遗传性大脑疾病,由4号染色体上的一个缺陷基因引起。由于该疾病影响大脑的不同部位,因此会影响运动、行为和认知。
Science:揭示唐氏综合征患儿白血病发生的细胞来源
2021年7月12日讯/生物谷BIOON/---唐氏综合征(Down syndrome)是一种遗传性疾病,由人类早期发育过程中细胞分裂的随机错误引起,导致21号染色体多了一个拷贝。这个额外的拷贝是导致与该综合征相关的发育变化和身体特征的原因,包括对白血病的易感性。患有唐氏综合征的儿童在其生命的头五年内患骨髓性白血病的风险增加了150倍。然而,21号染色体的额