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  • 科学家揭示了肠内伤害感受器介导宿主防御机制

     近日,美国哈佛医学院等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Gut-Innervating Nociceptor Neurons Regulate Peyer’s Patch Microfold Cells and SFB Levels to Mediate Salmonella Host Defense”的文章,揭示了肠内伤害感受器神经元通

  • JAK1抑制剂!信达生物伙伴Incyte itacitinib一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键III期失败!

    2020年01月06日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日公布了评估JAK抑制剂itacitinib联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键性III期GRAVITAS-301研究(NCT03139604)的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了itacitinib或安慰剂分别联合皮质类固醇作为aGVHD患者

  • Science:宿主细胞利用芳烃受体侦查细菌群体感应信号

    2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---细菌感染不会自动导致疾病;许多细菌只有在大量出现时才变得危险。在一项新的研究中,来自德国马克斯普朗克感染生物学研究所等研究机构的研究人员发现宿主细胞具有一种受体,它不能识别细菌本身,但可以侦察细菌之间的通讯。当有大量细菌存在时,宿主就会使用这种受体来记录它们分泌的称为毒力因子的致病性物质。相关研究结果近期发表

  • Science:新研究揭示乳糖促进移植物抗宿主病产生机制

    2019年12月12日讯/生物谷BIOON/---肠道微生物在肠道营养吸收、机体代谢、免疫发育及抵抗病原体等方面起重要作用。肠道微生态的失衡不仅可以引起消化道相关疾病,如消化不良、腹泻、坏死性结肠炎(NE)、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD);代谢性疾病(肥胖症、糖尿病、脂肪肝和肝硬化等);艰难梭菌感染;急性胰腺炎;过敏性哮喘;心血管疾病(如高血压

  • BMS免疫调节剂治疗移植物抗宿主病获突破疗法认定

    百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司宣布,美国FDA授予其Orencia(abatacept)突破性疗法认定,用于预防接受非相关供体造血干细胞移植的中重度急性移植物抗宿主病(GvHD)。干细胞移植已被证明是有效,通常也是唯一治疗白血病和其它血液恶性肿瘤的方法,但是这种方法带来的某些益处会被严重的GvHD并发症所抵消。40%接受

  • Science:重大进展!首次证实宿主细胞通过减少镁供应阻止细菌生长

    2019年11月25日讯/生物谷BIOON/---当病原体入侵宿主细胞时,我们的身体会使用各种方法来对抗它们。在一项新的研究中,来自瑞士巴塞尔大学生物中心的研究人员如今能够证实一种细胞泵如何控制这种入侵的病原体。这种细胞泵导致镁缺乏,从而限制了细菌性病原体生长。相关研究结果发表在2019年11月22日的Science期刊上,论文标题为“Host resistance factor SLC11A1

  • Cancer Immunol Res:一种特殊机制或能控制宿主免疫细胞对肿瘤细胞的识别

    2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫疗法如今是治疗包括黑色素瘤等多种类型癌症的标准治疗手段,然而即使进行了免疫疗法,肿瘤仍然会逃避宿主机体免疫细胞的检测,近日,一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中,来自Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究描述了一种特殊的细胞机制,其或能帮助控制免疫细胞对肿瘤细胞的识别。图片来源:Wi

  • 研究揭示全新病原菌-宿主相互作用分子机理

    华南农业大学群体微生物研究中心教授张炼辉课题组与新加坡南洋理工大学合作,揭示了一种全新的病原菌—宿主相互作用的分子机理。相关研究发表于美国《国家科学院院刊》。农杆菌是一种重要的植物病原菌,通过侵染植物伤口将细菌DNA整合到植物基因组,从而诱导宿主产生冠瘿瘤或发状根,影响农作物产量。农杆菌侵染植物的分子机理已有大量研究报道,但在成功侵染植物后,农杆菌如何关闭那些致病基因的表达一直悬而未决。张炼辉课题

  • Immunity:揭秘宿主机体T细胞“耗尽”的新型分子机制

    2019年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --机体免疫系统难以抵御癌症或其它慢性疾病,是因为许多迅速产生反应的免疫细胞会发生“耗尽”(exhausted)从而导致其对疾病无效,研究人员希望能够通过深入研究理解诱发T细胞耗尽的路径和诱发因素,从而有效阻断或转移更多T细胞免于经过该路径;近日,一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等机构的科学家们通过

  • 抗移植新药!诺华JAK抑制剂Jakafi治疗类固醇难治急性移植物抗宿主病关键III期临床成功!

    2019年10月17日/生物谷BIOON/--诺华与Incyte公司近日公布了关键III期REACH2研究的积极结果,该研究由诺华赞助,评估了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者的疗效和安全性。结果显示,研究达到了主要终点:在治疗第28天,与现有最佳疗法相比,ruxolitinib治疗提高了总缓解率(ORR)。研究中没有观察到新的安全信