港中大研究指幼儿病毒载量高 易成“隐形传播者”
香港中文大学(中大)医学院6日公布一项调查发现，幼儿容易成为新冠病毒“隐形传播者”，不少幼儿没有症状，但病毒载量和带活性病毒的比例都偏高，极具传染性。中大医学院研究团队将香港、内地、意大利、西班牙及美国多个地区的儿童确诊比例进行比较，发现香港的百分比偏高。中大医学院肠道微生物群研究中心副主任黄秀娟指出，研究数据显示，香港3岁或以下确诊
呼吸道合胞病毒预防用单抗nirsevimab获准纳入突破性治疗药物程序，千万中国婴幼儿有望迎来“保护伞”
根据中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示，由赛诺菲巴斯德和阿斯利康联合开发的预防呼吸道合胞病毒感染的长效单克隆抗体nirsevimab正式获准纳入突破性治疗药物程序。Nirsevimab采用被动免疫机制来预防呼吸道合胞病毒感染性疾病的发生，适用于所有第一次经历呼吸道合胞病毒流行季的婴幼儿，以及第一次和
HIV婴幼儿重磅消息！欧盟批准Tivicay PD(多替拉韦分散片)：治疗≥4周、≥3公斤儿科患者!
Tivicay PD是第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
HIV婴幼儿重磅！美国FDA批准晖致(Viatris)儿科多替拉韦(dolutegravir)10mg片剂！
儿科多替拉韦10mg片剂是一种用于口服混悬液的片剂，用于≥4周、≥3公斤的儿科患者。
研究发现：城市化环境更可能造成幼儿免疫失调，患哮喘和过敏风险更高
哮喘是由细菌、病毒及多种过敏原引起的慢性气道炎症，会引起气促、胸闷、咳嗽等症状，多在幼年时发病，且大部分的哮喘患者都有过敏性鼻炎 或其他过敏现象，严重威胁着公众的身体健康。研究发现，与生活在农村的儿童相比，城市儿童患哮喘、鼻炎和湿疹等过敏性疾病的风险更高。有一种猜想是：在农村生活会接触到更多的动物和微生物，可以促进婴儿微生物群的成熟，
HIV婴幼儿重磅消息！Tivicay PD(多替拉韦分散片)欧盟即将获批：治疗≥4周、≥3公斤患者!
Tivicay PD是美国FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
FDA批准首个用于年幼儿科患者的自动“人工胰脏”
FDA于近日批准美敦力公司（Medtronic）的MiniMed 770G系统。这是首款获批用于2至6岁1型糖尿病患者使用的混合型闭环糖尿病管理器械，可自动监测血糖，并根据连续血糖监测的数值，自动调整胰岛素给药量。1型糖尿病患者及照护者，必须全天持续监测血糖水平，并采用注射器、胰岛素笔/泵注射胰岛素，维持足够的血糖水平，避免发生高血糖或低血糖。M
FDA批准首个Tivicay分散片制剂治疗HIV-1婴幼儿感染
日前，美国FDA批准了ViiV Healthcare公司Tivicay PD（dolutegravir）首个分散片剂配方，可以通过口服混悬液给药方式，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗至少4周龄、体重至少3公斤、先前未接受过治疗或接受过治疗但未接受过整合酶链转移酶抑制剂治疗的1型免疫缺陷病毒（HIV-1）儿童感染。同时，FDA还批准了一项扩展适应症，以扩大已
HIV婴幼儿重磅消息！美国FDA批准Tivicay PD(多替拉韦分散片)，用于≥4周、≥3公斤儿科患者！
Tivicay PD是FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
辉瑞Eucrisa(克立硼罗)软膏获美国FDA批准，用于年龄≥3个月婴幼儿！
2020年03月25日/生物谷BIOON/--辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Eucrisa（crisaborole，克立硼罗，2%软膏剂）的补充新药申请（sNDA），将治疗轻度至中度特应性皮炎（AD，又名“湿疹[eczema]”）儿童患者的最低年龄限制从24个月扩展至3个月。Eucrisa先前被批准用于治疗年龄≥2岁的轻中