Cell：感染新冠病毒的婴幼儿产生的抗体反应可持续长达300天
在一项新的研究中，来自德国图宾根大学、美国斯坦福大学、埃默里大学和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员研究了婴儿在出生后最初几个月感染冠状病毒SARS-CoV-2 后的免疫反应。他们发现感染这种冠状病毒
每年致6万婴幼儿死亡的RSV病毒，迎来全球首个为所有婴儿设计的“防御利器”
RSV行踪隐秘，但可以像流感一样，通过打一针来预防了。但打的不是传统疫苗，而是刚刚在欧盟获批的预防用单抗。
新冠病毒为何对婴幼儿伤害更小？
当父母的人都知道，婴儿容易患上呼吸道感染。婴幼儿的抵抗力比成年人要低许多，没能有足够的抗体让病原体绕道走。但是根据目前的研究数据来看，儿童似乎能免于发展成为新型冠状病毒肺炎重症患者，病毒对儿童的影响不像对成年人那么严重。许多传染性疾病，从常见的水痘和麻疹，到新出现的严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征（MERS），都存在类似
科学家发现母乳喂养可以减少婴幼儿肠道病毒感染
人类在出生后不久肠道就会感染细菌，但是研究发现婴儿胎粪几乎没有检查出任何“病毒样颗粒(VLPs)”，在出生后1个月内，病毒便开始在肠道中不断繁殖，并且这些病毒将一生存在于人体的肠道中，重要的是，这些病毒可能会在以后导致胃肠道疾病。近期《Nature》在线发表了题为“Breastfeeding influences the neonat
呼吸道合胞病毒预防用单抗nirsevimab获准纳入突破性治疗药物程序，千万中国婴幼儿有望迎来“保护伞”
根据中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示，由赛诺菲巴斯德和阿斯利康联合开发的预防呼吸道合胞病毒感染的长效单克隆抗体nirsevimab正式获准纳入突破性治疗药物程序。Nirsevimab采用被动免疫机制来预防呼吸道合胞病毒感染性疾病的发生，适用于所有第一次经历呼吸道合胞病毒流行季的婴幼儿，以及第一次和
HIV婴幼儿重磅消息！欧盟批准Tivicay PD(多替拉韦分散片)：治疗≥4周、≥3公斤儿科患者!
Tivicay PD是第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
HIV婴幼儿重磅！美国FDA批准晖致(Viatris)儿科多替拉韦(dolutegravir)10mg片剂！
儿科多替拉韦10mg片剂是一种用于口服混悬液的片剂，用于≥4周、≥3公斤的儿科患者。
HIV婴幼儿重磅消息！Tivicay PD(多替拉韦分散片)欧盟即将获批：治疗≥4周、≥3公斤患者!
Tivicay PD是美国FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
FDA批准首个Tivicay分散片制剂治疗HIV-1婴幼儿感染
日前，美国FDA批准了ViiV Healthcare公司Tivicay PD（dolutegravir）首个分散片剂配方，可以通过口服混悬液给药方式，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗至少4周龄、体重至少3公斤、先前未接受过治疗或接受过治疗但未接受过整合酶链转移酶抑制剂治疗的1型免疫缺陷病毒（HIV-1）儿童感染。同时，FDA还批准了一项扩展适应症，以扩大已