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  • 口服减重药奥利司他真实世界有效性与安全性分析

     2019年8月9日,InternationalJournalofClinicalPractice网络首发的一项在既往采用生活方式干预治疗但减重效果欠佳的超重或肥胖症患者中比较奥利司他与利拉鲁肽有效性的真实世界研究结果证实了奥利司他120mgtid的真实世界有效性。该项由西班牙的研究人员完成的回顾性、前瞻性队列研究中,500名既往采用生活方式干预治疗6个月份量体重下降率<5%的肥胖

  • 奥利司他恢复晚期卵巢癌化疗敏感

      根据英国癌症研究所(ICR)科学家的一项最新研究发现,在英国销售的一种非处方减肥药奥利司他(Orlistat)有望帮助已产生化疗耐药性的卵巢癌患者再次对化疗产生治疗反应。研究人员在化疗耐药卵巢癌小鼠模型中开展了试验,结果显示,奥利司他帮助卵巢癌变得对化疗药物顺铂(cisplatin)敏感,同时延缓了肿瘤生长。这项研究已发表于《国际癌症杂志》。化疗是卵巢癌的主要治疗方法之一,

  • 药物奥利司他的有效性和伤肝风险

    奥利司他是一种脂肪酶抑制剂。在美国,是作为减肥药物申报的。

  • 奥利司他:最后的OTC减肥药

    2010年10月底,由于使用风险过大,以曲美为代表、主要成分为西布曲明的产品被食药监局勒令退市。这一事件,被视为中国紧跟西方发达国家治理减肥药安全乱象的一大标志。 正因为西布曲明成分减肥药被统一“拿下”,含有奥利司他成分的同类产品,随即成为减肥药大军中的OTC(非处方药)独苗,原本遭遇分流的庞大市场,重新回流到这一品类。 然而,对含有奥利司他成分减肥药的去留问题,目前国内也尚存不确定性。

  • 奥利司他可能致肝损伤 欧盟证实效益大于风险

    8月4日,由重庆植恩药业有限公司支持的一项奥利司他安全性评价研究在京公布荟萃分析结果,并表示将与北京宜度正康健康科技持续合作,研究奥利司他在中国人群的使用状况,并进行安全性评估,以填补国内此方面的空白。

  • 减肥药奥利司他或致肝衰竭

    国家食品药品监督管理局近日发布通报称,用于减肥的药品“奥利司他”可能引起严重肝损害、甚至可能引起肝衰竭死亡。3月7日,记者走访省城多家药店,未发现“奥利司他”的销售踪迹。太原市食品药品监督管理局称,截至目前,省城未出现因服用“奥利司他”而导致的不良反应报告,同时提醒市民使用时须谨慎。

  • 减肥药奥利司他可能伤肝

    3月4日,国家药品不良反应监测中心发布第36期《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》),引用美国食品药品监督管理局数据指出,减肥药奥利司他存在可能引起严重肝损害的风险。《通报》提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注减肥药奥利司他安全性问题,以降低用药风险。

  • 国家食品药品监督管理局修订奥利司他制剂和镇定催眠药说明书

    为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对奥利司他制剂和镇定催眠药说明书进行修订。   在新修订的奥利司他制剂说明书【不良反应】项中,更新为“使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告,并出现肝衰竭病例,其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。

  • 关于修订奥利司他制剂说明书的通知

    国食药监注[2010]359号 2010年09月01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   根据不良反应评估结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对奥利司他制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下:   一、说明书【不良反应】项原内容“偶有对奥利司他发生过敏反应的报道。

  • 全新全合成奥利司他减肥胶囊获SFDA批准

    近日,由重庆植恩药业有限公司及其下属重庆鼎联制药有限公司研发的全新全合成奥利司他减肥胶囊(赛乐西 )已获得SFDA的批准(国药准字H20103180),将由重庆华森制药有限公司生产。 奥利司他为目前国际公认的新型减肥降脂药。已经在全球100多个国家上市,安全使用12年,并拥有超过1600万使用者。由于具备较高的安全性,2007年被美国FDA批准成为OTC产品。