Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。KEYNOTE-361（NCT02853305）是一项随机、开放标签3期临
NEJM：再度失败！羟基氯喹无法预防COVID-19！
2020年6月5日讯 /生物谷BIOON /——美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)为预防2019冠状病毒病(COVID-19)而服用了疟疾药物羟基氯喹，在首个大规模、高质量的研究中被证明无效。该研究将在卫生工作者和其他与该疾病密切接触的人身上进行测试。《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)6月3
新型广谱抗生素cUTI三期试验失败
6月1日，临床阶段制药公司Iterum Therapeutics宣布其在研新型青霉烯抗生素sulopenem在复杂尿路感染（cUTI）3期试验（SURE 2）中没有达到主要终点。当天，该公司的股价下跌了57％。Iterum表示，基于SURE 2的研究结果，公司正在探索未来的选择方案，包括剥离资产、进行重组、对公司的直接出售，甚至可能申请破产。据了解，这项随机
默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败！
2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布III期KEYNOTE-361研究（NCT02853305）的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合标准护理化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者。
II期临床失败 艾伯维/Ironwood决定放弃IBS实验性药物研发
最新顶线数据显示，MD-7246用于改善肠易激综合征伴腹泻（IBS-D）患者腹痛症状的2期临床试验未达到主要终点和关键次要终点，艾伯维和Ironwood Pharmaceuticals决定暂停这款实验性非阿片类药物缓解剂的研发。随着这一消息发布，Ironwood的股价下跌了12.4％。5月27日，Ironwood发布了随机、双盲、安慰剂对照2期临
辉瑞Ibrance(爱博新)联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-早期乳腺癌III期临床失败！
2020年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日对评估靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）联合内分泌疗法治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）早期（II期和III期）乳腺癌III期PALLAS试验进行了更新。在进行了预先计划的疗效和无效性分析之后，独立
Nature：解析早期胚胎发育的机制 或有望解释人类早期妊娠失败的原因
2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数的妊娠失败都发生在胚胎非常早期的发育阶段，有时候甚至在怀孕还没有被检测到的时候就会发生，这一关键阶段通常发生在受精后一周左右，此时胚胎会植入母体子宫并开始以一种非常复杂的方式发育生长，近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加州理工学院等机构的科学家们通过利用小鼠胚胎进行研究揭示了胚胎
首款GIST精准疗法Ayvakit 3期临床失败
当地时间4月28日，Blueprint Medicines（蓝图医药）宣布，Ayvakit（avapritinib）在治疗局部晚期不能切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的3期临床试验VOYAGER中未能达到无进展生存率（PFS）的主要终点。VOYAGER（NCT03465722）是一项全球性、开放标签、随机3期临床试验，旨在评估Ayvakit对比reg
PNAS：研究揭示为什么如此多的怀孕和体外受精尝试失败?
2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——科学家们已经建立了一个数学模型，可以帮助解释为什么那么多的怀孕和体外受精尝试失败。Rutgers领导的这项研究可能有助于提高生育能力，它发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of The National Academy of Sciences)杂志上。女性减数分裂的错误，即产生卵细胞的细胞分裂
瑞德西韦3期临床失败？
今天凌晨，英国金融时报报道称，据其看到的一份世界卫生组织意外公布的文件草案，吉利德科学抗病毒药物瑞德西韦（remdesvir）一项3期临床试验的结果显示为negative。相关公告随后已被删除，截图如下。据悉，这是一项在中国进行的随机3期临床试验，研究针对237名新冠肺炎重症患者，其中158例接受瑞德西韦给药，79例为对照组，其中用药组中有18例、对照组中有