打开APP

又一家药企阿尔兹海默病研究失败

  阿尔茨海默病(AD)已被列为最昂贵的三大疾病之一。礼来、渤健等跨国药企每年数十亿美元投入到这种疾病的研究中,然而有效治疗的努力和治愈的希望一次次破灭。本周,另一家生物制药公司宣布了一个令人失望的消息:他们的试验也未能对AD的毁灭性进展产生影响。Biohaven pharmaticals的第三代在研药物troriluzole有望调节人体

2021-01-19

挑战K药失败!默克终止M7824一线治疗NSCLC III期研究

  默克公布了其潜在first-in-class靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824(bintrafusp alfa)III期INTR@PID Lung 037研究和扩展性INTR@PID研究最新进展。在回顾了正在进行的M7824一线治疗PD-L1高表达IV期NSCLC患者临床研究INTR@PID Lung

2021-01-22

试验接连失败 BMS宣布Opdivo退出小细胞肺癌治疗领域

  百时美施贵宝(BMS)日前宣布,在与美国FDA沟通后,决定撤回Opdivo药物在美获批治疗小细胞肺癌(SCLC)的适应症批准。2018年8月,Opdivo成为了第一个获得FDA批准的小细胞肺癌PD-1/L1药物。根据当时CheckMate032研究结果显示,接受Opdivo的复发性局限期或广泛期SCLC患者ORR(客观缓解率)达到了1

2021-01-09

首个Tau抗体临床试验失败 阿尔茨海默症Tau药物还有哪些希望?

 在抗淀粉样蛋白药物治疗阿尔茨海默症受挫10年后,药物研发者将注意力转向另一个致命的神经退行性疾病标志物——tau蛋白。目前,超过10个tau蛋白靶向候选药物正在进行临床试验,预计今年将获得几项关键疗效数据。然而,如果以Genentech及其合作伙伴AC Immune的tau蛋白抗体semorinemab的初步结果为依照,那么该领域可能充满坎坷。1

2020-12-23

安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败,在中国进入优先审查!

在中国,Xospata治疗复发/难治性AML正在接受国家药监局的优先审查。

2020-12-25

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗住院COVID-19患者III期临床失败

12月14日,诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)联合标准护理(SoC)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者的III期临床试验(RUXCOVID)没有达到主要终点。据悉,该试验于今年4月宣布启动,合作伙伴Incyte赞助美国地区、诺华赞助美国以外地区的试验开展,目的是评估ruxolitinib治疗

2020-12-15

AJHG:染色体的重组失败或许只是卵细胞的一个共同特征而已

2020年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志American Journal of Human Genetics上的研究报告中,来自华盛顿州立大学等机构的科学家们通过研究发现,超过7%的人类卵细胞中含有至少一组不交换的染色体对,这或许就显示出了极高水平的减数分裂失败表现。研究结果表明,从人类卵细胞发育开始,就有相当大一部分比

2020-12-17

百时美施贵宝Opdivo治疗新诊断MGMT甲基化胶质母细胞瘤(GBM)3期临床失败

与安慰剂相比,Opdivo未能改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

2020-12-24

礼来LOXO-305在共价BTK抑制剂治疗失败的CLL/SLL患者中展现强劲疗效!

在共价BTK抑制剂治疗失败的CLL/SLL患者中,LOXO-305治疗总缓解率高达84%。

2020-12-08

β-3肾上腺素能受体激动剂vibegron治疗IBS相关腹痛2期临床失败

目前,vibegron治疗膀胱过度活动症(OAB)正在接受美国FDA审查,有潜力成为近10年首个新的品牌处方药。

2020-11-29