新锐公司登陆纳斯达克 推进外泌体疗法临床试验
近日，总部位于马萨诸塞州的Codiak Biosciences（下称Codiak公司）宣布完成IPO，将登陆纳斯达克，总计募资8300万美元。Codiak公司成立于2015年，是一家专注于外泌体技术开发的生物技术公司。此前募资总额超过1.685亿美元。2019年曾首次提交IPO申请，后因多种原因选择退出IPO。在人体内，时时刻刻都进行着细胞间的能
陆林院士：疫情期间需提高精神疾病规范性化治疗水平
精神疾病是一个不容忽视的全球公共卫生问题，来自世界卫生组织的统计数据显示，全球约10亿人正在遭受精神障碍困扰。最新研究显示在排除痴呆后，心境障碍、焦虑障碍、酒精/药物使用障碍、精神分裂症及相关精神病性障碍、进食障碍、冲动控制障碍等六大类精神障碍，我国患病率高达9.3%，精神疾病给患者和家庭及全社会都带来了沉重的负担。中国科学院院士、中华医学会精神
古DNA洞察欧亚大陆东部现代人演化历史
7月18日，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古DNA实验室付巧妹研究组应《遗传学与发育新见》（Current Opinion in Genetics & Development）邀请，参加世界人类遗传起源演化系列专题报道，发表题为《古DNA洞察欧亚大陆东部人群演化历史》（Human evolutionary history in Eas
Science：协调退出战略对避免欧洲大陆爆发第二次新冠肺炎疫情至关重要
2020年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国南安普顿大学等研究机构的研究人员发现欧洲国家在解除封锁措施时需要共同努力，以防止COVID-19病例在欧洲大陆再次上升。相关研究结果于2020年7月17日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Assessing the impact of coordinated COVID-19
药明巨诺获两款细胞免疫疗法中国大陆、香港和澳门的独家权益
7月15日，药明巨诺（JW Therapeutics）和专注于肿瘤免疫治疗开发的美国生物科技公司育世博生技（Acepodia）共同宣布达成专属优先授权合作协议，药明巨诺获得后者旗下两款细胞免疫疗法候选药ACE1702和ACE1655在中国大陆、香港和澳门地区的在临床和商业化的专属优先授权。据介绍，这两款在研产品将分别被开发用于实体瘤和血液系统恶性
珀金埃尔默加入第三届进博会参展商联盟 将携创新科技产品登陆进博会
第三届中国国际进口博览会（“进博会”）100天倒计时之际，珀金埃尔默参加了在国家会展中心举行的第三届进博会参展商联盟（“展盟”）第一次会议，并加入同时宣布成立的公共卫生防疫专业委员会。会上，珀金埃尔默同其他34家行业领先的展盟成员企业一起与进博局签订了三年长期参展合作备忘录，着眼于和进博会长期共同发展，坚定深耕中国市场的信心。展盟由展商自发倡议成立，目前已有
雅培诊断全新一代实验室自动化系统GLP即将登陆中国 助力实验室实现卓越运营
医学检验作为判断人体健康状况的重要手段，为人类不同疾病的筛查、诊断、治疗、监测提供关键、科学的指导信息，帮助人们有效管理健康，提升生命质量。而随着人口老龄化的加剧、慢性病患者的增多和人口的不断增加，检验的需求日益增长，其重要性也愈发凸显。尤其在面对突发性公共卫生事件时，更需要在保证安全、快速、准确检测的同时，实现自动化、高通量筛查等紧急需求。在对抗新冠病毒的
陆军军医大学张骏课题组在《Nature Communications》撰文揭示下丘脑orexin神经系统在REM睡眠稳定维持中的重要作用
2020年7月21日，陆军军医大学（原第三军医大学）基础医学院生理教研室张骏课题组在《Nature Communications》杂志发表题为《Orexin signaling modulates synchronized excitation in the sublaterodorsal tegmental nucleus to stabilize REM
Science报道：新冠状病毒登陆美国，疫情令人堪忧
国务院新闻办公室1月22日上午举行的新闻发布会上，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任、中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室主任高福表示，新型冠状病毒的来源是武汉一家海鲜市场非法销售的野生动物。根据目前的流行病学认知，新型冠状病毒对儿童等年纪小的人不易感。并且，目前没有证据表明已经出现新型冠状病毒感染肺炎的“超级传播者”。据《S
天境生物差异化CD38抗体TJ202/MOR202完成中国大陆临床试验首例患者给药！
2020年01月06日讯 /生物谷BIOON/ -天境生物科技（上海）有限公司（以下简称“天境生物”）近日宣布，用于多发性骨髓瘤（MM）的创新人源CD38抗体TJ202/MOR202于中国医学科学院血液研究所完成中国大陆地区多中心注册临床II期试验的首例患者给药。天境生物已于2019年在台湾启动了两项TJ202/MOR202在复发或难治性MM中的临床试验，并