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  • Lancet oncol:狄诺塞麦对比唑来膦酸治疗新确诊的多发性骨髓瘤患者的骨骼症状的效果对比

    多发性骨髓瘤的特点是产生单克隆的副蛋白和溶骨性病变,常导致骨骼相关的症状(脊髓受压,病理性骨折,或手术或放射治疗影响骨)。狄诺塞麦(denosumab),一种靶向RANKL的单克隆抗体,可减轻晚期实体肿瘤患者骨溶解或骨转移相关的骨症状。本研究旨在评估狄诺塞麦与唑来膦酸相比,用于新确诊的多发性骨髓瘤患者预防其骨骼相关症状的效果和安全性。在多个国家的多个中心开展一国际性的双盲双模拟的随机化活性对照的3

  • 延长总生存期 安进多发性骨髓瘤新药Kyprolis临床结果公布

    安进(Amgen)公司今日宣布,3期临床试验ASPIRE最终分析的积极总生存期(OS)结果发表在了《Journal of Clinical Oncology》上。该试验证明将Kyprolis(carfilzomib)与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone )联合使用,可降低复发或难治性多发性骨髓瘤患者死亡率, 延长患者总生存期。多发性骨髓瘤是一种血液癌症,表现

  • DNA测序精确治疗多发性骨髓瘤

     在美国血液学会(ASH)会议上,多发性骨髓瘤(MM)成为焦点议题,因为良好的临床试验数据显示了针对该疾病靶向治疗和免疫疗法治疗的潜力。在会议期间,丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)的肿瘤学家抛出了另一个管理复杂血液肿瘤的想法:DNA测序,它可以使用简单的血液测试来追踪MM在个体患者中的疾病进展情况,看它们是否对给予的治疗产生抵抗。科学家在两项

  • 60%缓解 GSK多发性骨髓瘤新药结果出色

     今日,葛兰素史克(GSK)在美国血液病学会(ASH)上公布了其在研新药GSK2857916在临床试验中的出色数据。在经治的多发性骨髓瘤患者中,这款新药的单药疗法取得了60%的缓解率。多发性骨髓瘤是美国第二大常见的血液癌症,也通常认为是可以通过治疗控制,但无法治愈的一种疾病。随着时间推移,这种疾病会对现有疗法慢慢产生耐受,从而变得难治。因此,患者们也急需全新的治疗方案。由GSK带来的GS

  • 帕比司他:治疗复发性多发性骨髓瘤的首个HDAC抑制剂

     多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多,并在骨髓内恶性增殖,引起骨折和骨髓功能衰竭 。据美国癌症协会(ACS)报道,2015年有超过26800例新增病例,有11240患者死于该病。它是仅次于非霍奇金氏淋巴瘤的第二大血液恶性肿瘤,其发病率占所有肿瘤的1%,血液系统恶性肿瘤的10%。男性发病率高于女性

  • 血液DNA测序揭示多发性骨髓瘤进化历程

    2017年12月11日/生物谷BIOON/---尽管目前对于多发性骨髓瘤患者的治疗效果还算理想,但复发率仍旧高居不下。从遗传学角度对该疾病的演化历程进行分析有助于深入理解该疾病,并最终找到更多有效的治疗方法。如今,根据来自Dana-Farber研究所的Jens Lohr博士的说法,他们已经成功地证明了通过对患者血液中游离的DNA(cfDNA)进行测序能够追踪疾病的演化历程。Lohr医生称,一般来说

  • 百时美Opdivo治疗多发性骨髓瘤2项临床试验获美FDA解禁

     肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已解除了基于PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)的组合疗法治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)的2项临床研究CA209039(CheckMate-039)和CA204142的部分暂停禁令。另一项研究CA209602(CheckMate-602)仍然处于部分暂停。此次暂停禁令的解除,是基于B

  • 第5个适应症!强生向美国FDA提交靶向抗癌药Darzalex一线治疗多发性骨髓瘤(MM)申请

     2017年11月22日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森生物科技公司近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药Darzalex(daratumumab)的一份补充生物制品许可(sBLA)。该sBLA目的是寻求扩大Darzalex现有的适应症,将Darzalex联合硼替佐米(bortezomib,一种蛋白酶体抑制剂[PI])、马法兰(melpha

  • 安进靶向药物Kyprolis每周一次方案治疗多发性骨髓瘤III期临床疗效显著优于每周2次方案

     2017年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了多发性骨髓瘤(MM)靶向药物Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)III期临床研究ARROW的顶线数据。ARROW是一项随机、开放标签III期研究,入组了478例复发性和难治性MM患者,这些患者之前已接受了至少2种但不超过3种疗法,包括武田靶向药物Velcade(万珂,通用名:

  • 安进多发性骨髓瘤药物3期临床达终点

    近日,安进(Amgen)公司公布的一项针对多发性骨髓瘤的3期临床试验的结果显示,与批准的常规剂量每周给药两次的效果相比较,高剂量Kyprolis与地塞米松联合用药时每周给药一次疗效更好,提高了无进展生存期。美国有超过118,000人患有多发性骨髓瘤。每年约有30,280新增病例,12,590例患者死亡。2015年7月,FDA批准Kyprolis与Revlimid和地塞米松联合治疗,用于已接受1-3